先天性心血管病
...類。但一個患者同時用兩類或兩類以上的複合畸形者並不罕見。我國常見的先天應心血管病依次爲:心房間隔缺損(21.4%)、動脈導管未閉(21.2%)、心室間隔缺損(15.5%)、單純肺動脈口狹窄(13.1%)、法洛四聯症(13.1%...
疾病;心血管內科食管血管瘤
...(hemangiomaoftheesophagus)是來源於間葉組織的腫瘤,在臨牀上罕見,是胃腸道血管瘤中發病率最低的一種腫瘤。臨牀多無症狀,但銳韌食物可致出血。發病年齡從新生兒到75歲均可發病,其中40~70歲多見。男性多於女性,男女之比約...
疾病;普通外科因福利瑪
...。此外,應用因福利瑪,可能引起自身免疫抗體的形成並罕見發生紅斑狼瘡樣綜合樣綜合徵。大約24%~36%病人出現抗核抗體(ANA)陽性。因福利瑪的用法用量:靜脈滴注。對無瘻管的中到重度活動期Crohn病以5mg/kg劑量單次靜滴;...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物梅毒性關節炎
...。先天性梅毒性關節炎發病於6~10歲爲主,20歲以後發病罕見。疾病描述:梅毒(syphilis)是蒼白密螺旋體(Treponemapalliaum)引起的慢性感染。通常是因與另一受染者的性接觸而獲致。梅毒是以臨牀表現多樣性著稱的傳染病之一,如不...
疾病;風溼免疫科蓋胃平
...乾燥處保存。海藻酸鋁鎂的不良反應:1.中樞神經系統:罕見鋁中毒腦病報道,有導致腎功能損害患者出現癲癇發作及癡呆等的報道。2.代謝/內分泌系統:可有低磷血癥發生,罕見鋁在血清、骨組織及中樞神經系統蓄積的報道。...
進行性骨幹發育不全
...病等。其特徵爲長骨骨幹對稱性的梭形增大及硬化。本病罕見,有人統計男性稍多於女性,發病年齡平均爲19.2歲,自3月~57歲均有。受累長骨依次爲脛骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及橈骨、手及足骨少見,顱骨亦爲好發部位。...
疾病紅細胞生成卟啉
...nther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏感性皮損、紅色牙、尿液發紅、溶血性貧血和脾腫大。紅細胞生成性卟啉病目前尚無滿意的治療...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病風疹減毒活疫苗(人二倍體細胞)
...皮疹,可給予適當對症治療,出疹時間一般不超過2天。罕見不良反應:重度發熱反應:應採用物理方法及藥物對症處理,以防高熱驚厥。極罕見不良反應:(1)過敏性皮疹:一般接種疫苗後72小時內出現蕁麻疹,出現反應時,...
生物製品;疫苗;風疹;預防類生物製品竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...:D77*流行病學:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病相對罕見,已約有365例被報告和隨訪。80%患者在10~20歲時發病,沒有其他相關內容描述。病因:病因不明,可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關。發病機制:...
疾病;血液科;白細胞疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...查到權威性的較全面的發病率統計學資料。克拉伯病十分罕見,有文獻報道發生率約爲1/5萬新生兒。克拉伯病的病因:克拉伯病爲常染色體隱性遺傳,突變基因位於14p。患兒基因缺陷,體內半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導致...
神經內科;脂類沉積病