氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥卡巴匹林鈣散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於可與膽紅素競爭蛋白結合部位,致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸。偶可發生核黃疸。5.肝臟損害,可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生...
藥品說明書酮洛芬緩釋膠囊
...完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出,以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%~50%...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書注射用戈那瑞林
...素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH-RH的大部分受體,而使LH,FSH的生成和釋放呈一過性增強,但這種...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用戈那瑞林
...素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH-RH的大部分受體,而使LH,FSH的生成和釋放呈一過性增強,但這種...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺嘧啶速釋片
...不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由於目前許多臨牀常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用於敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。(1)敏感腦...
藥品說明書