過氧化物酶體增殖物激活受體γ2基因Pro12→Ala可能是我國漢族人2型糖尿病的保護性等位基因
...討過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(PPARγ2)基因的Pro12→Ala多態性與2型糖尿病(T2DM)的相關性。研究者利用聚合酶鏈反應限制性片段長度多態性技術分析了270例T2DM病人、200例非T2DM對照者的PPARγ2基因的Pro12→Ala多態性。結果對照組的A...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關用溫度調控高效液相色譜探索基因組單核苷酸多態性的方法研究
摘 要 目的 優化並評估一種新的探索基因組單核苷酸多態(singlenucleotidepolymorphism,SNP)的溫度調控高效液相色譜技術。方法 從洗脫方式、洗脫溫度、檢測器流通池規格、適應片段大小、檢測靈敏度等方面,探討適合探索基因...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文繼Science文章後生物物理所再深度解析CD24
...,收集臨牀標本,運用多聚酶鏈式反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)法,檢測了502例慢性乙肝患者、359例正常人外周血基因組DNA中CD24基因的兩個多態性位點P170和P1527的基因型,結合臨牀資料進行統計學分析,發現CD24基因的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組人類基因組插入和缺失圖譜問世
...基因變異的一種替代形式,它不同於研究較多的單核苷酸多態性(SNPs)兩種類型的突變都可能對人類產生重要影響,包括健康和對疾病的敏感方法。這項由Emory大學醫學院的助理教授ScottDevine領導的插入/缺失多態性(INDEL)分析...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因差異:一人一本不同“天書”
...也會有不同。而這些由單個核苷酸的差異所引起的DNA序列多態性,有可能造成人與人之間的差異。到2007年中旬,科學家已經確認了300萬個這樣的單核苷酸多態性(SNP),這仍然遠遠不夠,因爲據估計,人和人之間這樣多樣性的差異...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組白細胞介素1受體拮抗基因多態性與骨質疏鬆症的相關性
...素-1受體拮抗基因(IL-1ra)基因型的分佈,探討IL-1ra基因多態性與骨質疏鬆症的關係。方法應用PCR及電泳檢測等技術,對廣東地區漢族人羣中IL-1ra基因型的分佈及其與骨質疏鬆症的易感性進行分析。結果在廣東人羣中IL-1ra基因多...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期GSTM1基因缺失在胃癌發病中的臨牀意義
【摘要】目的探討谷胱甘肽轉移酶基因(GSTM1基因)缺失多態在胃癌發病中的意義。方法採用免疫組織化學技術(S-P法)及聚合酶鏈反應(PCR)方法對48例胃癌組及45例胃炎組患者進行GSTM1基因檢測。結果胃癌組GSTM1基因缺失率爲75.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第4期不同地區冬蟲夏草的RAPD分析
...樣本進行了RAPD分析。結果篩選出了擴增譜帶清晰並呈現多態性的6個隨機引物,每個引物能產生1~10條RAPD片段。根據該6個引物的RAPD譜帶分析菌株間的相似係數在50%~80%之間。結論冬蟲夏草具有遺傳多樣性,不同地理羣體間存在...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;論著XPGC46T單核苷酸多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑化療敏感性的關係
【摘要】目的探討人着色性幹皮病G組(XPG)C46T基因多態性與以奧沙利鉑爲主的晚期結直腸癌化療敏感性的關係。方法經病理檢查確診的Ⅳ期結直腸癌病人73例,治療前提取外周血DNA,應用TaqMan-MGB探針等位基因分型技術進行基因...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期中國人羣CYP1A1SNPrs4646903遺傳多態性研究
...的遺傳學數據。方法應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術及測序分析對154例寧夏地區漢族女性正常人的CYP1A1SNPrs4646903分佈進行測定,並利用χ2檢驗比較本地與中國各地人羣基因頻率分佈差異。結果SNPrs4646903突變純...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期