關於印發2002年制定修訂醫療器械行業標準項目補充計劃的通知
各醫療器械標準化技術委員會、各標準主要起草單位:現將2002年制定修訂醫療器械行業標準項目補充計劃印發給你們(見附件)。請各有關單位按計劃要求,按時完成所承擔的標準制定修訂任務。特此通知附件:2002年制定修訂...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於發佈醫療器械註冊產品標準編寫規範的通知
有關單位:根據《醫療器械標準管理辦法》的規定,我局組織制定了《醫療器械註冊產品標準編寫規範》,現印發至你單位,請參照執行。附件:醫療器械註冊產品標準編寫規範國家藥品監督管理局二○○二年十一月七日附件醫...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發2002年《國家基本藥物製劑品種目錄》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:國家基本藥物製劑品種,系從我國目前臨牀應用的各類藥物中,經醫藥學評價遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥品,包括預防、診斷、治療各類疾病的藥物。基本原則是:安全有效、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家基本藥物》(中藥)製劑品種目錄的通知
...1333個處方,1570個品種次。 根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》建立並完善國家基本藥物制度的精神,我局將繼續完善推進國家基本藥物工作,實現藥品生產、供應、使用的良性循環,滿足廣大人民羣衆防...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發2003年第四期違法藥品廣告公告的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強藥品廣告的監督管理,嚴厲打擊違法發佈藥品廣告行爲,規範藥品廣告發布秩序,依據《廣告法》、《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》,各省...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發2003年第五期違法藥品廣告公告的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強藥品廣告的監督管理,嚴厲打擊違法發佈藥品廣告行爲,規範藥品廣告發布秩序,依據《廣告法》、《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》,各省...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於加強防治非典型肺炎藥品監督和管理工作的緊急通知(特急)
...用問題推諉病人,同時更要嚴格執行醫療服務價格政策。關於“非典”病人的醫藥費用支付問題,國家有關部門近日將予以明確。醫療機構運用中藥預防治療“非典”,應遵循中醫理論進行辨證論治。對於使用衛生部非典型肺炎...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部發布中西部城市社區衛生人員培訓管理方案
衛生部辦公廳關於印發 《2010年中西部地區城市社區衛生人員培訓項目管理方案》的通知 衛辦科教發〔2010〕116號 河北省、山西省、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、安徽省、江西省、河南省、湖北省、湖...
醫學教育;科教新聞國家食品藥品監督管理局關於建立保健食品審評專家庫暨推薦保健食品審評專家的通知
...藥品監督管理局),有關單位: 根據《國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2003〕31號),衛生部原承擔的保健食品審批職能劃轉國家食品藥品監督管理局。爲...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告國食藥監注[2005]203號
國食藥監注[2005]203號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規