HPLC的應用
...錄時間:第一次測定時,應先將空白溶劑、對照品溶液及供試品溶液各進一針,並儘量收集較長時間的圖譜(如30分鐘以上),以便確定樣品中被分析組分峯的位置、分離度、理論板數及是否還有雜質峯在較長時間內才洗脫出來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門非洛地平
...有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含1.0g的溶液作爲供試品溶液,量取適量,加流動相製成每1ml中含10μg的溶液作爲預試溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氨甲苯酸
...中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中幾乎不溶。檢查 溶液的澄清度 取本品0.10g,加水10ml,加熱使溶解,放冷後,溶液應澄清。 氯化物 取本品0.25g,加水25ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化鈉...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部司帕沙星
...溶液,量取適量,用流動相分別稀釋製成每1ml中含0.05mg的供試品溶液和每1ml中含0.75(g的對照溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸鹽溶液(磷酸二氫鉀6.8g,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC培訓教程--HPLC應用
...錄時間:第一次測定時,應先將空白溶劑、對照品溶液及供試品溶液各進一針,並儘量收集較長時間的圖譜(如30分鐘以上),以便確定樣品中被分析組分峯的位置、分離度、理論板數及是否還有雜質峯在較長時間內才洗脫出來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門鹽酸萬乃洛韋
...即變爲黃棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間與對照品峯的保留時間一致。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分奧美拉唑膠囊
...5ml置50ml量瓶中,加醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的內容物混合均勻,研細,精密稱出適量(約相當於奧美拉唑20mg)置100ml量瓶中,加四硼酸鈉液(0.01mol/L)約60ml,超聲振搖使奧美拉唑...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分非洛地平
...查:有關物質取本品,加流動相分別製成每1ml中含1.0mg的供試品溶液和每1ml中含15μg的對照溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-甲醇-磷酸鹽緩衝液(pH3.0)[...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC基礎知識培訓教程(十)
...錄時間:第一次測定時,應先將空白溶劑、對照品溶液及供試品溶液各進一針,並儘量收集較長時間的圖譜(如30分鐘以上),以便確定樣品中被分析組分峯的位置、分離度、理論板數及是否還有雜質峯在較長時間內才洗脫出來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC法測定紅景天茶中紅景天苷的含量
...加甲醇製成0.06mg·mL的溶液,作爲對照品溶液。 2.3供試品溶液的製備取紅景天茶,研細,稱取5g,加入乙醚20mL脫脂,揮幹乙醚,加水10mL溶解,裝上已處理好的D101大孔樹脂柱,用水洗脫至無色,再用60%的乙醇30mL洗脫,收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例