預防用生物製品生產供應管理辦法
...製品必須按照國家有關規定經檢驗質量合格方可出廠。第二十條各級各類醫療保健、衛生防疫機構對預防用生物製品在使用前或分發前必須覈查製品的包裝質量、生產單位、生產批准文號、生產批號、出廠日期、有效日期,進貨...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...業標準;國家、行業尚未制定標準的,執行地方標準。第二十條從事實驗動物生產的單位和個人應當根據遺傳學、微生物學、寄生蟲學、營養學的要求和生產環境、設施設備等方面的標準,定期對實驗動物進行質量檢測。各項操...
放射性藥品管理辦法
...報告衛生部和能源部。第四章放射性藥品的包裝和運輸第二十條放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質量要求,具有與放射性劑量相適應的防護裝置,包裝必須分內包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標籤...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...經常性監測;(六)健全放射衛生防護各項管理檔案。第二十條加速器生產、使用單位必須對加速器的安全裝置和放射衛生防護監測設備進行定期檢查和維修,並建立檢查維修檔案。檢查和維修的間隔時間不得超過6個月。第二...
法規文件膏疸
...大類,稱爲陽黃和陰黃。歷代又有五疸、三十六黃、黃疸二十八候等分類法。《黃帝內經素問·平人氣象論》:“溺黃赤安臥者,黃疸。”“目黃者曰黃疸。”《黃帝內經靈樞·論疾診尺》:“身痛而色微黃,齒垢黃,爪甲上黃...
中醫學;中醫內科學;中醫病證名;黃疸;黃疸二十八候;九疸地方衛生標準工作管理規範
...衛生標準的宣傳培訓應當創新和豐富形式,重在實效。第二十條醫療衛生機構應當結合業務確定本單位衛生標準宣傳培訓的內容,對本單位工作人員進行相關衛生標準的宣傳培訓。對衛生部新發布的衛生標準,醫療衛生單位原則...
餐飲業食品衛生管理辦法
...或半成品分開存放,半成品應當與食品原料分開存放。第二十條在烹飪後至食用前需要較長時間(超過2小時)存放的食品,應當在高於60℃或低於10℃的條件下存放;需要冷藏的熟製品,應當在放涼後再冷藏。凡隔餐或隔夜的熟...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...師具有醫學專業高級技術職務任職資格,並從事臨牀工作二十年以上;有豐富、獨特的學術經驗和技術專長,醫德高尚,在羣衆中享有盛譽,得到同行公認;應聘在醫療機構堅持臨牀實踐,能夠完成繼承教學任務;同一指導老師...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...廣告的申請:(一)屬於本辦法第十七條、第十九條、第二十條規定的不受理情形的;(二)撤銷醫療器械廣告批准文號行政程序正在執行中的。第十條醫療器械廣告審查機關收到醫療器械廣告批准文號申請後,對申請材料齊全...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...發給《麻醉藥品出口准許證》後,方可辦理出口手續。第二十條麻醉藥品進出口准許證由衛生部統一印製。第六章麻醉藥品的使用第二十一條麻醉藥品只限用於醫療、教學和科研需要。設有病牀具備進行手術或一定醫療技術條件...
法規文件