摳皮障礙
...障礙、其他強迫及相關障礙、神經發育障礙(如Prader-Willi綜合徵、Tourette綜合徵)、做作性障礙、非自殺性自傷、繼發於軀體疾病等疾病所致的摳皮行爲相鑑別。摳皮障礙的治療:治療原則:①全面定期評估疾病進展、安全風險...
疾病;精神科;精神障礙;聚焦於軀體的重複行爲障礙;強迫及相關障礙比索洛爾
...的心功能衰竭、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、病態竇房結綜合綜合徵、明顯的竇性心動過緩和支氣管哮喘者禁用。注意事項:1.(1)慢性阻塞性氣道疾病;(2)充血性心力衰竭;(3)心動過緩;(4)肝功能不全;(5)腎功能不全...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑晶狀體異位
...常或全身系統發育異常(中胚葉尤其是骨發育異常的全身綜合徵)伴發。眼外傷尤其眼球頓挫傷是晶狀體異位的最常見原因。自發性晶狀體異位是由於某種原因如炎症和變性等引起晶狀體懸韌帶變薄弱或由於眼內病變引起懸韌帶...
眼科疾病;白內障糖代謝異常伴發的精神障礙
...狀體徵:1.糖尿病伴發精神障礙(1)精神症狀:①神經衰弱綜合徵:多在疾病早期出現,表現倦怠、乏力、煩悶、記憶力減退、注意力不集中、精力不足等。但自主神經症狀不明顯。②抑鬱狀態:興趣減少、情緒低沉、悲觀、消極...
疾病;精神科血管性認知障礙診療規範(2020年版)
...低血壓、心源性低血壓等)、嚴重心律失常(病態竇房結綜合徵、心房顫動等)等原因綜合導致的腦組織低灌注病變。影像學表現爲大腦前動脈與大腦中動脈分水嶺、大腦中動脈與大腦後動脈分水嶺、腦組織深部分水嶺區的梗死...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範肝豆狀核變性伴發的精神障礙
...狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等組織病變。...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...織的檢查和上述各項檢查技術的利用,鑑定出很多與臨牀綜合徵或特定疾病相關的不同澱粉樣蛋白(表1)。所有單體產澱粉樣物蛋白在溶液中都是β-摺疊片構型,很多在體外都能形成難溶性β-摺疊片纖絲。組織中澱粉樣沉積物...
疾病格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染GSS
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染角膜深層遺傳性營養不良
...具有臨牀和組織病理差異的系列疾病,其中一種形式與ICE綜合徵類似。既往對本病提出過不同名稱,如內部大泡性角膜炎、後部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養不良和遺傳性中胚葉營養不良,現代普遍接納PPD這一名稱。Silberman首...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光