棉花生物學研究進入快速發展階段
...種-亞洲棉全基因組測序。研究人員利用高分辨率的遺傳連鎖圖譜,將90.4%的基因組序列定位到13條染色體上,發現亞洲棉蛋白編碼基因數量爲41330個。測序結果爲棉花重要農藝性狀分子機制的解析、基因資源挖掘與利用、遺傳改...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞假性肥大
...不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy) 屬X一連鎖隱性遺傳,根據發病年齡和病情發展規律可分爲下列兩型:1.Duchenne型:多見於男性兒童。多數走路較晚,易跌,上學後跑步不快,或體育課不上,上樓費力而引起家長注意...
求醫問藥;疾病大全;其他武漢病毒所揭示氧化損傷在遺傳性朊病毒疾病發生中的作用機制
...病例及其家系,並發現D178N基因突變與129位甲硫氨酸(M)連鎖,隨後又與同濟醫院、同濟醫學院法醫系合作再度發現多例病患,引起國內外同行關注(Yuetal.JNeurol.2007)。遺傳性朊病毒病作爲一種神經退行性疾病,與人類的衰老聯繫...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞全國首例核型定位“PGD”寶寶出生
...因組的單核苷酸多態性(SNP)位點設計的芯片,能夠同時連鎖分析近30萬個SNP位點,在單基因病植入前遺傳學診斷應用方面優勢突出。目前對於單基因疾病採用的單體型分析法必須針對每一種單基因疾病進行個體化設計,診斷周...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Cell頭條:中外兩篇文章獲視覺研究重要突破
...在略微的光線變化時對光的檢測缺陷。dve基因是兩個相反連鎖前饋迴路(FFLs)的共享成分。FFLs是網絡中控制基因表達的重要基序。dve在其中一個FFL中的作用是抑制感受運動光感受器中的視紫質表達。而在色覺光感受器中,另一...
行業資訊;臨牀快報;眼科基因組醫學時代的來臨
...種註釋、分析和搜索)軟件鑑別出了一種嬰幼兒致死性X連鎖遺傳疾病相關的基因變異。此外,在癌症臨牀應用中,測序可幫助尋找致癌突變,從而幫助開發出靶向這些突變的藥物,實現癌症的個體化治療。其他一些臨牀應用也...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組HLA-Ⅱ類基因與狼瘡性器官系統損害的相關性研究
...不能決定狼瘡腎炎,但它們與重要的狼瘡腎炎相關基因呈連鎖不平衡,通過組合而呈現不同的功能:與致腎炎基因連鎖,功能顯示致病性;與保護性基因連鎖,顯示保護性。 孟煒等[9]報道DQA1*0501是SLE的保護基因,本資料...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學廣州地區2400例孕婦夫婦G6PD缺乏症篩查分析
...區內單個或多個鹼基發生了錯義突變[3]。G6PD缺乏症爲X連鎖不完全顯性遺傳。男性細胞只有一條X染色體,男性G6PD缺乏症爲雜合子型[4]。根據羣體遺傳學Hardy-Weinberg定律,X連鎖位點的基因頻率等於該性狀在男性中的發生率。...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期現代臨牀分子細胞遺傳學技術——華西臨牀醫學叢書
...章核酸雜交檢測技術第八章基因突變分析技術第九章基因連鎖分析技術第十章核酸定量熒光實時檢測技術第十一章DNA序列測定技術第十二章基因芯片技術第十三章臨牀分子遺傳學檢驗的質量控制編輯推薦:作者:http://www.dangdang.c...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學精神分裂症突破找到致病基因
...因組關聯研究、來自人體組織樣本的基因表達數據、遺傳連鎖圖譜的研究、動物模型的遺傳研究等等。作者指出,在基因水平分析這些基因數據,而不是基於單個基因突變的分析的方法被稱爲單核苷酸多態性。多個不同的單核苷...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組