注射用甲硝唑磷酸二鈉
...到有效濃度。在胎盤、乳汁、膽汁中的濃度與血漿相似。蛋白結合率小於20%。主要在肝臟代謝。血消除半衰期(t1/2b)爲9~11小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書特非那丁膠囊
...aonang本品主要成分及其化學名稱爲特非那丁,其化學名爲α-(對特丁苯基)-4-(羥二苯甲基)-1-哌啶丁醇。其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲特異H1受體阻斷劑...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...ian主要成分及其化學名稱:鹽酸芬氟拉明,化學名N-乙基-α-甲基-3-氟甲基苯乙基胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性狀】白色片。【藥理毒理】苯丙胺類食慾抑制劑。具有中樞興奮作用,但強度較弱。可使...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸烏拉地爾注射液
...(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,餘下的通過糞便排出。口服T1/2爲4.7小時,靜脈T1/2爲2.7小時。【適應症】1.高血壓危象(如血壓急聚升高)。2.重...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥複方氯己定地塞米松膜
...用,連用1周後症狀未緩解,應停藥就醫。3.嚴重高血壓、糖尿病、胃與十二指腸潰瘍、骨質疏鬆、有精神病史、癲癇病史、青光眼等患者應在醫師指導下使用。4.孕婦、哺乳期婦女以及兒童慎用。5.本品在口腔內緩慢溶化後可咽...
藥品說明書氯化鉀注射液
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】鉀90%由腎臟排泄,10%由腸道排泄。【適應症】1.治療各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔...
藥品說明書