北京基因組所構建完成質體基因組結構變異數據庫
...分類下成對基因的保守模式以及周圍基因的插入或刪除、重排和易位等基因變異模式。此外,按照轉錄方向參數和物理距離參數的原則,將成對基因分成了三種類別“頭對頭”、“頭對尾”和“尾對尾”以及三種模式“分離”、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞5-3-2同源重組
...能夠發生立體異構現象。這種異構轉變是一種立體或空間重排(rearrangement),使得作爲“橋”的鏈(即連接兩條螺旋的交叉部分)轉變爲“外部”鏈,而原來的外部鏈則轉變爲“橋”鏈,最後由核酸酶將交叉處切斷(稱爲解離re...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學5-3-3位點特異性重組
...相對位置發生了移動,從而得到不同的結果─DNA序列發生重排。位點特異性重組不依賴於DNA順序的同源性(雖然亦可有很短的同源序列),而依賴於能與某些酶相結合的DNA序列的存在。這些特異的酶能催化DNA鏈的斷裂和重新連接...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學CombinationAssayDetectingbothHumanImmunodeficiencyVirus(HIV)p24AntigenandAnti-HIVAntibodiesOpensaSecondDiagnosticWindow
...pulation:casereports.Clin.Lab.50:409-413.Gurtler,L.,A.Muhlbacher,U.Michl,H.Hofmann,G.Paggi,V.Bossi,R.Thorstensson,R.G.Villaescusa,A.Eiras,J.Hernandez,W.Melchior,F.Donie,andB.Weber.1998.Reductionofthediagnosticwindowwithanewcombinedp24antigenandhumanimmunodeficiencyvirusantibodyscreeningassay.J.Virol...
醫源資料庫;在線期刊;微生物臨牀雜誌;2005年第43卷第10期浙大Nature子刊解析RNA剪切調控
...子簇,包括Dscam第4和第9外顯子簇中也觀察到相似的結構重排。在這篇文章中,研究人員揭示了一個可以激活第6外顯子簇的基因座控制區域,並證實其結合停泊位點選擇器序列(dockingsiteselectorsequence,生物通譯)的相互作用,特異...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究惡性胸水可用表觀遺傳學療法治
...式:一種是基因結構本身發生改變如基因的突變、缺失、重排及擴增,這種基因結構異常被稱爲遺傳學改變。另一種則是基因結構本身不存在異常,但組成基因的鹼基上的修飾發生改變或參與核小體組成的重要構成組蛋白的修飾...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科我科學家完成雷蒙德氏棉基因譜繪製
...雷蒙德氏棉基因組在進化過程中可能經歷過大量的染色體重排事件。華大基因項目負責人王志文表示:“雷蒙德氏棉基因組圖譜的完成爲陸地棉和海島棉等四倍體基因組提供了參考,將加快四倍體棉花基因組的研究進展,並促進...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞三、T細胞庫的多樣性
...VDJ連接的多樣性相似。 3.N區的插入 N區插入在Ig基因重排中只發生在重鏈基因,而TCRα和β鏈基因均可發生N區的插入。此外,在TCRα和β鏈基因中都發現一種稱之爲“易變性”(flexibility)的現象,如有一個以上Vα基因3′端可...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學華大基因最新研究成果在《自然-生物技術》發表
...圍內不同長度的結構變異,包括插入、缺失、倒置、基因重排等。在這個研究中,研究人員在亞洲人和非洲人的個人基因組組裝區域共檢測到27萬多個結構變異,並對這些變異進行了驗證,結果表明,該方法具有高準確度的特點...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因突變引發致命白血病
...夠爲治療這種疾病提供新的途徑。一種名爲費城染色體的重排導致了慢性粒細胞白血病(CML),這是一種血細胞癌症,病人能夠生存較長的時間,並隨着治療而逐漸康復。在一小部分ALL患者中也會發現類似的缺陷,而ALL在幾個月...
行業資訊;臨牀快報;血液