健脊復髓口服液的製備與質量控制
...2)醇沉:上液加95%乙醇至含醇量達到55%,放置過夜,濾取上清液,回收乙醇,可除去澱粉、樹膠、果膠、蛋白質、黏液質、鞣質、無機鹽等無效成分。(3)熱沉:通過100℃加熱30min,使遇熱凝固的雜質析出。(4)靜沉:常溫放置24h...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第4期;論著中藥大葉海藻與其混淆品的性狀和薄層色譜鑑別的研究
...卻,過濾,濾液蒸乾,加1ml乙醇溶解;吸取以上供試溶液上清液5μl,點於同一塊經活化的硅膠G薄層板上,以氯仿-丁酮(10:1)爲展開劑,展開,涼幹,噴5%硫酸乙醇溶液,110℃加熱10min,置紫外光燈(365nm)下觀察,結果如圖1。 ...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;論著肺炎克雷伯桿菌產β-內酰胺酶耐藥性質粒的提取及鑑定
...1.5ml培養物加入Eppendorf管中,4℃、12000×g離心1min,棄上清,使細菌儘可能乾燥。將細菌重懸於100μl預冷的溶液Ⅰ中,劇烈震盪,使菌體分散。加200μl新配製的溶液Ⅱ,上下顛倒5次混勻(不要震盪),置冰上2min。加入150μ...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期sCD40基因修飾樹突狀細胞抑制T細胞表型及細胞因子分泌
...測淋巴細胞增殖率;酶聯免疫吸附(EuSA)法測定培養液上清中的白細胞介素2(IL-2)、γ干擾素(IFN-γ)、白細胞介素4(IL-4)、白細胞介素10(IL-10)水平;第5天採用流式細胞儀檢測CD4^+、CD8^+T細胞上CD25及CD69的表達。再次進...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組黃芪對糖尿病足潰瘍處成纖維細胞透明質酸合酶mRNA及透明質酸的影響
...細胞,RT-PCR檢測透明質酸合酶mRNA表達,放免法檢測培養上清液中透明質酸含量。結果用含黃芪的培養液培養的糖尿病足潰瘍處成纖維細胞透明質酸合酶mRNA表達及培養上清液中透明質酸含量高於未含黃芪的培養液培養的細胞,且...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第23期腫瘤壞死因子-α基因聯合氟尿嘧啶治療胰腺癌的研究
...裝細胞系PA317,收集含有TNF-α基因複製缺陷型逆轉錄病毒上清液轉染PC-3胰腺癌細胞(購自北京協和醫院),用氨基糖甙類新黴素衍生物Geneticin(G418)篩選有抗性的細胞克隆。隨機挑選細胞克隆1號和4號轉染胰腺癌細胞,進行後續試驗...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;實驗醫學人活化血小板單抗SZ-51單鏈抗體的基因構建及高效表達
...B2151中經IPTG誘導後,SZ-51ScFv以可溶性形式分泌至細菌培養上清中。pET20b-51ScFv在BL21(DE3)plys中經IPTG誘導後,SZ-51ScFv以可溶性與不溶性的包涵體兩種形式存在,其表達量佔菌體總蛋白的20%。經Westernblot證明兩種體系表達產物均維持了...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學K562細胞可溶性抗原負載樹突狀細胞體外誘導CTL作用的研究
...放試驗測定對K562細胞的殺傷活性。並用ELISA方法測定細胞上清液中IL-12的含量。結果(1)經細胞因子聯合體外誘導的各組DC較培養前在數量,形態及免疫表型上差異有統計學意義,CD86、CD83、CD40、CD1a表達增加,其中經K562細胞裂...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第5期細胞培養染色體顯示
...集培養液,1000轉/分鐘離心5~10分鐘。5.低滲處理:吸除上清液、加入預溫至37℃的0.075MKCl溶液,在溫箱中靜置20~30分鐘。6.預固定:向懸液中加新鮮1:3醋酸、甲醇固定液1ml,用吸管吹打調勻,此措施能起到先使細胞表面輕微...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;遺傳學研究技術腎上腺素對瘢痕成纖維細胞增殖的影響
....10、0.20μmol/L),每組3個復孔。分別處理24h、48h和96h,棄上清液,更換爲含10%胎牛血清DMEM培養液,每孔加MTT20μl(5mg/ml),培養4h,棄上清液,每孔加DMSO150μl,震搖15min,酶聯免疫儀570nm測吸光度值,調零孔不加細胞,餘與處理...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第4期;論著