放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕194號)、《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕195號)、《人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕196號)、《人工智能輔助治療技術管...
公文;醫療技術管理規範保健食品審評專家管理辦法
...主要職責是:(一)參加保健食品審評會議,對保健食品產品進行技術審評,提出審評意見;(二)受國家食品藥品監督管理局委託,開展保健食品註冊相關政策的研究;(三)開展保健食品技術審評諮詢工作;(四)承擔國家...
法規文件;管理辦法放射衛生技術評審專家庫管理辦法
...píngshěnzhuānjiākùguǎnlǐbànfǎ《放射衛生技術評審專家庫管理辦法》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈,自2012年4月12日起實施。放射衛生技術評審專家庫管理辦法第一條爲了加強對放射衛生技術評審專家庫的管理...
豆製品醬醃菜衛生管理辦法
...營者應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第八條違反本辦法的,根據《中華人民共和國食品衛生法(試行)》的有關規定追究法律責任。第九條本辦法由衛生部負責解釋。第十條本辦法由...
法規文件B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨...
法規文件新資源食品管理辦法
...第六條生產經營或者使用新資源食品的單位或者個人,在產品首次上市前應當報衛生部審覈批准。第七條申請新資源食品的,應當向衛生部提交下列材料:(一)新資源食品衛生行政許可申請表;(二)研製報告和安全性研究報...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...。第四條藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配製和質量檢驗,井建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜。每次配料,必須經之人以上覆核無誤,並詳細記錄每次生產所用原料和成品數,經手人要簽字備查。所有工具、容器...
法規文件同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕194號)、《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕195號)、《人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕196號)、《人工智能輔助治療技術管...
公文;醫療技術管理規範國家醫學中心管理辦法(試行)
...hōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《國家醫學中心管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法(試行)和國家區域醫療中心管理辦法(試行)的通...
詞條;法規文件;醫療機構管理新食品原料安全性審查管理辦法
...評估資料;(八)有助於評審的其他資料。另附未啓封的產品樣品1件或者原料30克。第七條申請進口新食品原料的,除提交第六條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品...
法規文件