K
...,維持正常滲透壓和酸鹼平衡、神經肌肉的興奮性等。鉀缺乏可引起神經肌肉、心血管、中樞神經發生功能性或病理性改變。鉀是一種化學元素,它的化學符號是K,它的原子序數是19,是一種銀白色,質軟,有光澤的1A族鹼金屬...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查吡哆醇
...腸道細菌還可以合成一部分,一般成人不會出現維生素B6缺乏,但在受電離幅射或高溫等條件下有出現不足的可能。缺乏維生素B6所引起的疾病:維生素B6在體內與磷酸相結合,構成多種酶的輔酶,與蛋白質,脂肪的代謝密切相關...
生物學鹽酸吡哆辛
...腸道細菌還可以合成一部分,一般成人不會出現維生素B6缺乏,但在受電離幅射或高溫等條件下有出現不足的可能。缺乏維生素B6所引起的疾病:維生素B6在體內與磷酸相結合,構成多種酶的輔酶,與蛋白質,脂肪的代謝密切相關...
自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病
...炎相鑑別。治療方案對AITD相關腎病綜合徵的治療目前尚缺乏統一認識。國外文獻報道免疫抑制劑和甲狀腺切除可能有效。但對本病更應強調對AITD本身的充分治療。由於臨牀上在腎病綜合徵時大量蛋白尿可造成甲狀腺結合球蛋白...
疾病;腎臟內科紅細胞磷酸甘油轉化酶
...enzyme概述:紅細胞酶在調節紅細胞代謝中起重要作用。酶缺乏導致能量供應減少,紅細胞壽命縮短引起溶血性貧血。過去這些疾病被稱爲先天性非球形紅細胞溶血性貧溶血性貧血。MPGM缺乏目前還尚在研究探索之中。紅細胞磷酸...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定血管緊張素1
...和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-...
化驗及醫學檢查血漿腎素活性
...和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-...
化驗及醫學檢查孕酮(P)
...果意義:增高:先天性腎上腺皮質增生(21β-羥化酶缺乏,17β-羥化酶缺乏和11β-羥化酶缺乏等),卵巢腫瘤,葡萄胎。降低:流產,閉經-乳溢綜合徵等。化驗取材:激素化驗方法:性腺激素檢測化驗類別一:激素...
化驗及醫學檢查抗神經炎維生素
...腸道細菌還可以合成一部分,一般成人不會出現維生素B6缺乏,但在受電離幅射或高溫等條件下有出現不足的可能。缺乏維生素B6所引起的疾病:維生素B6在體內與磷酸相結合,構成多種酶的輔酶,與蛋白質,脂肪的代謝密切相關...
腦脊液膽固醇酯
...,後者被膽固醇氧化酶(CHOD)氧化成△4-膽甾烯酮併產生過氧化化氫,再經過氧化物酶(POD)催化4-氨基安替比林與酚(三者合稱PAP),生成紅色醌亞胺色素(Trinder反應)。醌亞胺的最大吸收在500nm左右,吸光度與標本中TC含量...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查