半乳糖腦苷類脂沉積病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病海得金
...綜合徵,表現爲意識錯亂、精神狀態改變、出汗、震顫、肌陣攣、寒戰、反射亢進、高血壓,可能的機制爲增加了突觸的血清素水平,使得血清素受體過度刺激。4.雙氫麥角胺與安潑那韋、那非那韋、沙奎那韋、印地那韋、硝...
培磊能
...綜合徵,表現爲意識錯亂、精神狀態改變、出汗、震顫、肌陣攣、寒戰、反射亢進、高血壓,可能的機制爲增加了突觸的血清素水平,使得血清素受體過度刺激。4.雙氫麥角胺與安潑那韋、那非那韋、沙奎那韋、印地那韋、硝...
驚厥
...厥的發病率很高,據統計6歲以下小兒驚厥的發生率約爲成人的10~15倍,約5~6%的小兒曾有過一次或多次驚厥。其原因爲:嬰幼兒大腦皮層發育未臻完善,因而分析鑑別及抑制功能較差;神經髓鞘未完全形成,絕緣和保護作用差...
輸血醫學;血液採集;獻血反應;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病腓腸肌內外側頭剝離加神經肌支切斷術
...足可減輕或消失,可用腓腸肌內外側頭剝離術,如仍有踝陣攣時,可聯合神經肌支切斷(圖3.24.1.2-1,3.24.1.2-2)。適應症:腓腸肌內外側頭剝離加神經肌支切斷術適用於腓腸肌痙攣伴有踝陣攣者。禁忌症:伴有比目魚肌攣縮者。...
骨科手術;痙攣性癱瘓手術;痙攣性足下垂的手術治療;手術家族性脾性貧血
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性頜骨肥大
...ofthejaws分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變顱內高壓綜合徵
...、鉛中毒、急性水中毒和低血糖等。7.假腦瘤綜合徵又名良性顱內壓增高。8.先天性異常,如導水管的發育畸形、顱底凹陷和先天性小腦扁桃體下疝畸形等,可以造成腦脊液迴流受阻,從而繼發腦積水和顱內壓增高;狹顱症,由...
疾病;神經內科面肌抽搐
...多是一側,雙側罹患者很少,約佔4%。患者多是40歲以上成人,男女性別之比爲2∶3。臨牀表現:開始爲一側眼瞼跳動,逐漸由上向下可擴展到半側面肌,嚴重纔可累及頸及肩部肌羣。這種不自主痙攣,自己不能控制,情緒緊張...
疾病;神經內科