薄層色譜掃描法測定體液中咖啡因和茶鹼
...的咖啡因和茶鹼的薄層色譜定量法。在GF254硅膠板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展開體系能將這兩種生物鹼有效地分離。其Rf值爲咖啡因0.46,茶鹼0.16。分離後的試樣用薄層色譜掃描儀進行掃描定量,測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文手術室控制感染的重要性
...術按常規處理。HBsAg陽性手術處理,手術器械先用0.5%過氧乙酸浸泡30min,清水沖洗,煮沸30min,擦乾上油備用,布類用黃色編織袋裝好,註明“陽性送洗衣房處理,手術牀用0.2%過氧乙酸擦拭,地面用0.5%過氧乙酸刷洗,污物桶...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第11期中藥脫色方法初探
...、黃酮類的酚羥基形成氫鍵。也可一通過酰胺鍵上的遊離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵。四、沉澱法除去色素代表物質:石灰乳。常用濃度:20%-30%。脫色原理:石灰乳中鈣離子能與藥液中的有效成分及雜質結合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門記憶與晝夜規律
...oceedingsoftheNationalAcademyofSciences上。記憶保持與一種稱爲γ-胺基丁酸(GABA)的化學物質數量有關,其抑制大腦活動。依照起興奮作用和平和作用的化學物質間的相互平衡,哺乳動物的大腦發揮作用,例如通過釋放GABA抑制大腦不同...
行業資訊;臨牀快報;神經科細胞培養中的一些試劑
...中使用兩種混和的固定液。由於Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合液而稱的卡諾氏固定液是效果良好的固定液。Carnoy固定液(甲醇:冰乙酸=3:l)每次使用前需臨時配製,長時間放置影響固定效果,固定時間15分鐘至24小時,冰...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器鹽酸安非拉酮
...文或英文:AMFEPRAMONIHYDROCHLORIDUM 主要活性成分:2-(-乙胺基)苯丙酮的鹽酸鹽。按乾燥品計算,合C13H19NO·HCL應爲97.0-103.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末。在水、甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中幾乎不溶。 鑑別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分瀉痢保童丸的薄層色譜鑑別研究
...l,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上,顯相同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期卡莫氟
...)-92 拉丁文或英文:CARMOFURUM 主要活性成分:1-己胺基甲酰-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,按乾燥品計算,含C11H15FN5O3應爲98.0~102.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭,無味。在氯仿中易溶,在甲醇、乙醇或苯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分同時測定體液中咖啡因和茶鹼的薄層色譜掃描法
...的咖啡因和茶鹼的薄層色譜定量法。在GF254硅膠板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展開體系能將這兩種生物鹼有效地分離。其Rf值爲咖啡因0.46,茶鹼0.16。分離後的試樣用薄層色譜掃描儀進行掃描定量,測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例護肝顆粒劑主要成分的定性鑑別
...對照品液5~10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-乙酸乙酯(5:1)爲展開劑,展開、取出、晾乾,置紫外燈365nm下檢視結果見圖1。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的熒光主斑點,而樣品陰性液無干擾...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期