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氫溴酸右美沙芬緩釋片
...統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；取多庫酸鈉3.1g，加乙腈-水（70∶30）至1000ml，振搖溶解後，再加硝酸銨0.56g，並用冰醋酸調節pH至3.4，爲流動相；檢測波長爲280nm，理論板數按氫溴酸右美沙芬峯計算應不低於1000...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
苯酚僞麻片（夜片）
...性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；取十二烷基硫酸鈉1.45g，加乙腈550ml，水450ml與80%磷酸溶液1ml混勻，使溶解，用濃氨溶濃調節pH值至3.8，爲流動相；檢測波長爲247nm。理論板數按對乙酰氨基酚峯計算應不低於2000。測定法...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
氨酚僞麻片
...乙腈-水-磷酸（40∶60∶0.1），每1000ml中含4.0g十二烷基硫酸鈉爲流動相，檢測波長爲224nm。理論板數按鹽酸萘甲唑啉峯計算應不低於2000，各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸僞麻黃鹼對...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...50mm，5μm)，江蘇淮陰C18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：庚烷磺酸鈉溶液（冰醋酸調pH值至3.3）甲醇乙腈(25∶30∶18)；檢測波長262nm。結果：在本文收集的試驗條件下所採集的色譜圖中，馬來酸氯苯那敏對照品均出現了前後兩個峯，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
氨酚美僞麻片（日片）
...性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；取十二烷基硫酸鈉1.45g，加乙腈550ml，水450ml與80%磷酸溶液1ml混勻，使溶解，用濃氨溶液調節pH值至3.8，爲流動相；檢測波長爲247nm。理論板數按對乙酰氨基酚峯計算應不低於2000。測定法...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
董飛俠:不能合用的一些中西藥（上）
...則藥效降低；與阿司匹林、消炎痛、保泰松、對氨基水楊酸鈉、維生素B1合用會導致分解失效；與心得安、氯丙嗪、利眠寧、硫酸亞鐵、異煙肼、地戈辛、苯巴比妥、苯妥英鈉合用會導致吸收降低；與奎寧、氯奎、強力黴素、新...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
對乙酰氨基酚分散片
...鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鐘，放冷，取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋後，加鹼性β-萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。 檢查：崩解時限照崩解時限檢查法（中國藥典1995年版二部附錄XA），在20±1℃水中3分鐘內...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
愈酚僞麻片
...乙腈-水-磷酸（40∶60∶0.1，每1000ml中含有4.0g十二烷基硫酸鈉）爲流動相，檢測波長爲263nm。理論板數按鹽酸僞麻黃鹼峯計算應不低於2000，鹽酸僞麻黃鹼峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定分別取經105℃乾燥至恆...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
甲苯磺酸舒他西林片
...ml使之溶解，加鹽酸羥胺溶液[取34.8%鹽酸羥胺溶液1份，醋酸鈉-氫氧化鈉溶液（取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g加水溶解使成1000ml）1份，乙醇4份；混勻]3ml，振搖，混勻後靜置5分鐘，加入酸性硫酸鐵銨試液1ml，搖勻，呈紅棕色。（2...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
西地碘含片鑑別方法的商榷及由此引發的思考
...層應爲紫紅色，實際上供試液水層爲棕色。（3）雙氯酚酸鈉腸溶片的鑑別規定本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應，筆者經過實驗證明，樣品必須經過熾灼處理後方顯鈉鹽的鑑別反應。上述例子提醒廣大藥品工作者，在注重高、精...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第22期