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甲葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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甲酰四喋酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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醛氫葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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高保息
...藥濃度峯值，約爲4mg/L。飯後口服頭孢他美比空腹時口服吸收好，飯後服用的生物利用度約爲50%，吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小（約爲0.3L/kg），血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟...
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康邁新
...藥濃度峯值，約爲4mg/L。飯後口服頭孢他美比空腹時口服吸收好，飯後服用的生物利用度約爲50%，吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小（約爲0.3L/kg），血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟...
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威力醛氫葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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諾氟沙星栓
...國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在278nm波長處有最大吸收。（2）取適量（約相當於諾氟沙星30mg），加乙醇約10ml，使溶解，過濾，濾渣加丙二酸約30mg，加醋酐0.5ml，在80～90℃水浴中加熱5-10分鐘，溶液變爲紅棕色。檢查：應...
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口服給藥法
...、嚴格執行醫囑，按時給藥。根據各種藥物的理化性質、吸收、排泄等特點，可囑咐患者多飲水或少飲水，飯前或飯後服，服鐵劑時囑勿與牙齒接觸，服腸溶藥品時囑勿咬碎等。5、隨時觀察服藥效果和不良反應。服強心甙類藥...
醫療技術名 -
纖維蛋白酶
...固全血、血漿及不加其他物質的纖維蛋白原溶液；也可與吸收性明膠海綿聯合用於局部止血，但不用於潤溼微纖維膠原止血藥。凝血酶是凝血機制中的關鍵酶，能直接作用於血液凝固過程的最後一步，促使血漿中的可溶性纖維蛋...
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5-甲基四氫葉酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...