2015年諾貝爾化學獎揭曉
...不該存在並發展下來的。這讓他揭示了一種分子機制——鹼基切除修復——該機制不斷地抵消了DNA的崩潰。AzizSancar繪製出了核苷酸切除修復機制,細胞利用切除修復機制來修復UV造成的DNA損傷。天生缺失這種機制的人暴露在太陽...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞5-1-3DNA聚合酶(DNAPolymerase)
...識別D-核糖的3‘-OH特異性不高:DNA或RNA中配對的或錯配的鹼基均可,5‘端帶有-OH或帶有一磷酸、二磷酸、三磷酸二級結構單鏈或雙鏈DNA中不配對的末端雙鏈DNA的配對鹼基末端產物只有5‘-單核苷酸5‘-單核苷酸佔80%,寡核苷酸20%...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學端粒DNA計算人壽命僅爲假說缺乏足夠證據支持
...之間的端粒DNA長度差異還是比較大的,最長可達到2萬個鹼基對,最短只有3000個鹼基對。 從整體趨勢上講,端粒DNA長度和人的年齡確實存在密切的關係。比如,老年人羣的端粒DNA整體上要比年輕人的短;長壽人羣的DNA要比短...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組分子流行病學與人類基因組計劃
...病中,遺傳因素的作用非常強,僅由單個基因DNA序列某個鹼基對的改變就造成疾病,還可以把這樣的改變傳遞給後代。單基因病其發生率一般都較低,如早老症、多指症、白化病等。 第二類是多基因病。這類疾病的發生涉及...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學新發現打破30年RNA剪接規則
...。U1通過靠着靶RNA排成一排,將自身RNA核苷酸(RNA密碼子鹼基,A,U,C,G)與靶RNA鹼基配對,使得A核苷酸配對靶RNA的U,C核苷酸配對靶RNA的G核苷酸,反之亦然,從而找到正確的剪接位點。當有11個鹼基與靶RNA配上對時,U1識別內含子...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究北大謝曉亮教授:單分子技術透視生命之謎
...裏克(Crick)解出遺傳分子DNA的雙螺旋結構。DNA是由四種鹼基(A、T和C、G)配對構成的。遺傳信息儲存在鹼基的序列裏。單分子酶學也具有實際應用意義。比如有人做了與我們類似的實驗,造出了兩個單分子DNA測序儀,其中一個...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息從繪“天書”到給“天書”加註
...在提出這樣一個結構一個月之後,他們再次提出,DNA鏈中鹼基的排列順序很可能就是攜帶遺傳信息的密碼。這在當時是一個大膽的假設,因爲在1953年提出這樣一個假設之後,經過20年的時間科學家們才逐步認識到,遺傳信息的密...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組PCR引物設計原則
...以在這一保守區域裏設計一對引物。一般引物長度爲15~30鹼基,擴增片段長度爲100~600鹼基對。 讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般爲40%~60%。而且四種鹼基的分佈最好隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術版納園等自主開發出葉綠體全基因組分析比較基因組程序包
...術原始數據的讀長(readlength)只有幾十個或一、兩百個鹼基,按照傳統的分析流程,必須要通過生物信息學工具將這些短的鹼基數據組裝成較長的序列組(contigs)或基因組的框架,或者把這些序列比對到已有的參照基因組或者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞視網膜母細胞瘤病人體細胞中RB1基因突變的檢測
...,將苯丙氨酸編碼序列變爲酪氨酸編碼序列;第10外顯子1bp鹼基缺失(GAT→AT),發生閱讀框架改變;第22外顯子中A至T雜合性突變,將精氨酸序列變爲終止密碼。結論這3例RB1基因生殖細胞性突變的方式爲點突變和小缺失,這些突變...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年2月第2期;論著