腦益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。桂利嗪的適應證:用於預防和治療腦...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;鈣離子拮抗劑;血管擴張藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥桂益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。桂利嗪的適應證:用於預防和治療腦...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;鈣離子拮抗劑;血管擴張藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥樞力達
...吲哚美辛相似,屬於前體藥物。其本身無藥理活性,需經肝臟代謝或腸道菌叢還原爲硫化物後方顯持久的消炎、鎮痛、解熱作用。舒林酸的抗類風溼作用爲阿司匹林的16倍,吲哚美辛的2倍。鎮痛作用是布洛芬的10倍,但解熱作用...
噻嗎心安
...峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部分原形藥物由尿中排泄。消除半衰期4~5h。噻嗎洛爾滴眼後15~20min起效;1~2h達最大效應,作用可持續24h;在眼房水中分佈良好;血漿蛋白結合率低...
炎必靈
...吲哚美辛相似,屬於前體藥物。其本身無藥理活性,需經肝臟代謝或腸道菌叢還原爲硫化物後方顯持久的消炎、鎮痛、解熱作用。舒林酸的抗類風溼作用爲阿司匹林的16倍,吲哚美辛的2倍。鎮痛作用是布洛芬的10倍,但解熱作用...
硫茚酸
...吲哚美辛相似,屬於前體藥物。其本身無藥理活性,需經肝臟代謝或腸道菌叢還原爲硫化物後方顯持久的消炎、鎮痛、解熱作用。舒林酸的抗類風溼作用爲阿司匹林的16倍,吲哚美辛的2倍。鎮痛作用是布洛芬的10倍,但解熱作用...
欣泰
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
可力
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
硝酸異山梨酯
...一致的色譜峯,按外標法以峯面積計算,均不得過0.5%,其他單個雜質峯的峯面積不得大於對照溶液中硝酸異山梨酯峯面積的0.5倍(0.5%),雜質總量不得過1.0%。乾燥失重:取本品,置硅膠乾燥器中,乾燥至恆重,減失重量不得過...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;藥物酒精性癡呆
...胞胞體萎縮、腦細胞脫水和突觸減少。酒中毒性癡呆須與其他原因引起的腦器質性癡呆,以及慢性酒中毒戒斷出現的意識改變相鑑別。酒中毒性癡呆的治療,除戒酒、改善營養和大劑量維生素治療外,尚針對其他病因給予相應治...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病