基因調控新藥或可代替他汀降膽固醇
...葉刀》雜誌上報告說,一種被稱爲“ALN-PCS”的新藥可通過干擾核糖核酸來抑制某種基因的表達,使身體清除有害膽固醇的能力恢復正常。研究人員招募了英美兩國32名18至65歲的志願者進行了首期臨牀試驗,結...
藥品天地;專業藥學;藥學研究本土藥企創新圖譜日漸清晰
7月底在蘇州舉辦的“第48屆新特藥交易會新藥論壇2013”上,國內藥物創新領域的專家齊聚一堂,共同探討中國藥物創新的現實和未來。 生物醫藥風頭最勁 從產業角度來分析,生物技術藥物是全球醫藥產業的重要組成部...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞德科學家發現血中抑制HIV多肽將用於艾滋病新藥開發
...疫缺陷病毒(HIV)的多肽VIRIP,可能給開發艾滋病(AIDS)新藥帶來啓示。(Cell2007;129:263)研究者對接受腎透析患者血液殘餘濾出液中的各種多肽進行了篩選。已證實,這種濾出液是很多生物製劑的來源,因爲它是從含有多種...
藥品天地;專業藥學;藥學研究胡志厚:我國經典名方劑製劑建議實行簡化審批
...、包裝等技術)互相競爭,精益求精。實際上,當今世界新藥開發有兩大潮流,其一是現代化、基因化;其二是天然化、實用化。前者可謂是“唯成分論”(西醫藥方向);後者則謂之“非唯成分論”,則是採用實用主義、拿來...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥風險共擔解靶向藥使用困局
...“如今,全球每年有1~2種獲批上市的乳腺癌靶向藥物,新藥更新的速度很快。雖然這些藥物不一定能很快進入國內,但也有一些靶向藥物已經能夠在醫保報銷,我們有理由相信,乳腺癌並非可防不可治。” 腫瘤靶向藥物已...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新藥(中藥)治療尿路感染(淋證)的臨牀試驗程序如何?
...: Ⅰ期臨牀試驗: 本期的主要目的是研究人體對新藥(中藥)的反應和耐受性,初步確定該藥的安全程度以及初步療效,提出給藥方案和注意事項。 本期試驗設計的技術要求按《新藥審批辦法》和《有關中藥問題的補...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;尿路感染防治300問淺述中藥二次開發在中醫藥發展中的重要性
...生了變化,現有藥物很難適應新的疾病治療要求。而化學新藥研製卻越來越困難,且投資大、時間長、風險大,並易產生耐藥性和藥源性疾病。與之相反,天然藥物受到了愈來愈多的重視。加入WTO之後,我國新藥研製面臨着空前...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥中老年男人試ED新藥試藥者最關心隱私保護
...前,還要籤一份《知情同意書》,試藥者有權利知道這種新藥有可能給身體帶來的各種影響。在試藥過程中,受試者可以無條件退出,不用承擔任何責任。研究單位要對受試者的健康狀況負責,如發生與試驗相關的損害時,受試...
藥品天地;專業藥學;藥學研究提高患者用藥依從性問題探討
...現象頗多。3提高依從性的措施產生不依從的原因很多,臨牀醫藥工作者應針對原因,研究改進工作,以提高病人的依從性。(1)提高患者的依從性,醫生在這其中起着關鍵的作用。醫生指導病人應該以病人能夠理解的方式來進...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第6期;藥物臨牀鉅額利潤刺激抗腫瘤藥品研發火熱
...藥品研發逐漸火熱。仿製藥實用、週期短,但全新的一類新藥研製纔是我國醫藥的核心競爭力,作爲化學合成物,1.1類新藥可以說是中國藥企走向國際舞臺的必備王牌。2013年全年及2014年上半年,國家食品藥品監督管理總局CFDA批...
藥品天地;專業藥學;藥學研究