從患者用藥依從性看用藥指導的必要性
...劑量服用,企盼儘快控制症狀,結果出現了中毒。2.3干擾新藥的臨牀試驗在新藥臨牀試驗中,如果其中一種藥物具有令人不能接受的氣味,或者用藥方法較爲繁瑣,此時應對患者使用這種藥物的依從性進行嚴格監控,否則臨牀設...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第7期數學模型可預知藥物副作用
...普金斯-布隆伯格公共衛生學院的艾倫·戈德堡說:“研發新藥要用到許多不同的生物學系統,且需要在兩種動物身上測試其安全性和效力,通常是齧齒動物和狗。從動物試驗進入人類臨牀試驗階段的藥物失敗率超過90%。通過人類...
藥品天地;專業藥學;藥學研究參與藥物臨牀試驗的患者不依從用藥帶來研究混亂
...向於帶有很多副作用,同時也因爲精神病患者通常對嘗試新藥的熱情度更低。精神病學家、加州神經科學研究所醫療組主要調查人員、ISCTM研討會共同主席ThomasShiovitz表示,一些參與實驗的患者還存在有意欺騙。Shiovitz注意到有很...
藥品天地;專業藥學;藥學研究臺“中研院”發表抗癌新藥未來3年可進行人體實驗
臺灣“中研院”基因體研究中心研製出可以抑制腫瘤細胞生長的新醣脂化合物,可以增加人體中免疫能力的自然殺手T細胞,未來3年將可以進行人體實驗,加入抗癌藥物行列。 據臺灣東森新聞報道,傳統化學抗癌藥物多采抑...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關中藥複方研究的計算機輔助藥物設計技術
...在形成複合物過程中的變化,是確定藥物作用機制、設計新藥的基礎。由於中藥複方的有效成分多爲小分子物質,因此藉助計算機輔助藥物設計的分子對接法可闡明中藥複方作用機制,這可能是連接傳統中藥學與現代科學的紐帶...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報藥物製劑工程
...討論處方和劑型、工藝和非工藝、廠房及車間的設計。按新藥審評辦法要求介紹新藥研製報批及獲生產批文後中試放樣。結合GMP認證的需要,介紹工程驗證,這是保證製劑生產過程和產品質量的一致性和重現性的重要一環。本書...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材正交試驗在中藥製劑研究中應用
...[23] 劉向前,喻長遠.利用單因素和正交試驗法篩選出新藥偏癱靈顆粒 劑賦形劑各類和最佳用量[J].中草藥,1998,29(8)∶531[24] 胡民蓮,劉 聖,陳象清,等.β-環糊精包合青皮、木香揮發油的工藝研究[J].中...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑從知識到產品:艱難的轉化
...、獲准和市場進入等過程,推出治療全身性紅斑狼瘡疾病新藥貝利單抗(Benlysta)的情況。貝利單抗是一種研究人體單克隆抗體藥物,是被稱爲特定B淋巴細胞刺激因子(BLyS)抑制劑的這一類新藥的首種藥物。2011年3月9日,經美國食...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家發現有望治療早衰症的新藥
...病理基礎。但是重建啉能否真正成爲有望治療HGPS的一種新藥,需要用一系列的動物和臨牀試驗結果才能得出最終結論。目前,該研究小組計劃將重建啉應用於早衰老鼠模型進行實驗,另外,研究人員對於重建啉已經提出了專利...
藥品天地;專業藥學;藥學研究朱家谷:淺談中藥新藥臨牀及藥學研究用樣品的質量控制
中藥新藥的臨牀試驗及藥學研究涉及多方面的內容,需進行大量的試驗研究。通過這些研究獲得試驗數據,以探索、瞭解和確認藥品的安全性、有效性和質量可控性。對研究用樣品進行良好的質量控制,用質量均一的樣品進行研...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀