Simon綜合徵
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
疾病Gordon 綜合徵
拼音:Gordonzōnghézhēng疾病別名家族性高鉀性高血壓,Ⅱ型假性醛固酮減低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性...
疾病;心血管內科crigler-najjar 綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄...
疾病伯-韋綜合徵
拼音:bó-wéizōnghézhēng疾病別名貝-威二氏綜合徵,貝-威綜合徵,臍疝-巨舌-巨人症綜合徵,突臍、巨舌、巨體綜合徵,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合徵,EMG綜合徵,WiedemannⅡ型綜合徵,Wilm瘤和半身肥大綜合徵,Beckwith綜合徵,exomphalos-ma...
疾病;兒科Hench綜合徵
概述:複發性風溼病又名發作性風溼症、Hench-Rosenberg綜合徵、Hench綜合徵、複發性風溼症、反應型風溼症和回紋型風溼症。是一種不常見的複發性急性關節炎和關節周圍炎,關節無變形或障礙,也無血清學異常。1944年Hench和Rosenbe...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常庫欣綜合徵臨牀路徑(2019年版)
拼音:kùxīnzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《庫欣綜合徵臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病Hench-Rosenberg綜合徵
概述:複發性風溼病又名發作性風溼症、Hench-Rosenberg綜合徵、Hench綜合徵、複發性風溼症、反應型風溼症和回紋型風溼症。是一種不常見的複發性急性關節炎和關節周圍炎,關節無變形或障礙,也無血清學異常。1944年Hench和Rosenbe...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Chediak-Higashi 綜合徵
拼音:Chediak-Higashizōnghézhēng疾病別名切東綜合徵疾病代碼ICD:Q89.8疾病分類兒科疾病概述Chediak-Higashi綜合徵(CHS)爲常染色體隱性遺傳性疾病,表現爲色素減退或白化症、嚴重免疫缺陷、輕度出血傾向和神經系統異常。皮膚毛髮色...
疾病;兒科白塞綜合徵
拼音:báisāizōnghézhēng概述:白塞綜合徵(BehcetSyndrome)爲血管炎性疾病。本綜合徵最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍,陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷...
疾病