第二節 感染性疾病
...別是脊髓前角運動細胞)。人體感染後,絕大多數表現爲隱性感染,少數顯性感染病例按其受侵及病變程度之不同,可有3種表現:①輕型:暫時性病毒血症階段,中樞神經系統未受累,臨牀上僅有頭痛,發熱及咽部和腸道症狀...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學肝豆狀核變性的研究進展
...豆狀核變性又稱Wilson’s病(Wilsondisease,WD),是一種常染色體隱性遺傳性銅代謝障礙疾病。近年來,隨着WD基因的鑑定及其基因產物銅轉運P型ATP酶(ATP7B)的發現,人們對WD的發病機制有了更深入的理解,治療有了進一步的發展...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;中醫中藥青少年近視眼的流行病學研究
...高,其遺傳傾向增強。文獻報道近視的遺傳形式可以是常染色體顯性遺傳,也可以是常染色體隱性遺傳。他們經研究發現,在有近視家族史中,遺傳類型以常染色體顯性遺傳爲主,佔89.90%,與青少年近視以輕度和中度爲主有關。...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2004年11月第3期;綜述糖尿病性周圍神經病變有哪些臨牀表現?
糖尿病性周圍神經病變臨牀表現繁雜,分類方法較多。根據臨牀實際情況將其爲左右對稱的多發性神經病變和非對稱性單神經病變兩大類。 第一類:對稱性多神經病變 以糖尿病性代謝障礙爲基礎。病變廣泛,具有起病隱...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;老年病防治300問糖尿病性周圍神經病變有哪些臨牀表現?
糖尿病性周圍神經病變臨牀表現繁雜,分類方法較多。根據臨牀實際情況將其爲左右對稱的多發性神經病變和非對稱性單神經病變兩大類。 第一類:對稱性多神經病變 以糖尿病性代謝障礙爲基礎。病變廣泛,具有起病隱...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;老年病防治300問先天性動靜脈瘻
...血管畸形仍有許多爭論。某些學者認爲先天性動靜脈瘻是染色體畸形的遺傳。但Desaive和Bessone840例先天性畸形,僅7例提示有遺傳史。在妊娠早期,毒性感染,代謝紊亂、胎位和臍帶位置不正常引起壓迫創傷,可影響正常的胎兒發...
求醫問藥;疾病手冊;普通外科石骨症1例報告
...。本病至少分4型,但其中2型常見:輕型或延遲型,爲常染色體顯性遺傳,症狀出現晚而輕;重型或早老型,爲常染色體隱性遺傳,症狀出現早且嚴重[1]。石骨症的X線表現:(1)全身廣泛骨密度增高硬化,骨小梁變粗、模糊,皮質...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第8期發作性運動誘發性運動障礙八個家系臨牀特點分析
...發是其主要特點,家族性患者不少見,主要遺傳方式是常染色體顯性遺傳,有外顯不全現象,不排除有其他的遺傳方式。臨牀發作形式與癲(癎)不同,但抗癲(癎)藥物治療有效。作者:
行業資訊;臨牀快報;神經科“死精子症”患者喜獲雙胎
...檢查,原來丈夫患的是一種名爲“纖毛不動綜合症”的常染色體隱性遺傳疾病,羣體發病率低,但是高發於近親婚配家庭和地區。追問病史,原來丈夫的父母是姨表兄妹聯姻,導致了丈夫的患病。因此,丈夫的精子雖然顯微鏡檢...
醫學教育;校園動態;上海交通大學醫學院1993~2004年深圳市龍崗區病殘兒醫學鑑定情況分析
...愚型的發生。先天愚型(21三體綜合徵)是一種常見的常染色體疾病,發病率約爲1/600—1/1800。[2]患者最嚴重、最突出的表現是智力低下,生長髮育遲緩,重者語言困難,生活不能自理,甚至完全癡呆,對家庭及社會負擔極大...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期