巨頜症
...音:jùhézhèng英文:cherubism概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變Bourneville病
...3:1。在全世界皆有發生,無性別和種族的差異。大約30%有家族史,70%爲散發病例。結節性硬化症的病因:結節性硬化症屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散發病例。基因定位於9q34或16p13.3,爲腫瘤抑制基因,分別命名爲TSC1和TSC2...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病類脂性皮膚關節炎
...芽腫、網狀組織細胞增生症、鉅細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生症等。由於本病的基本病理改變爲肉芽腫,異常細胞主要是組織細胞,因此目前認爲本病是一種非炎症性肉芽腫疾病...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤
...細胞(性索衍生的細胞)聚集成片,或疏鬆地分散在細胞外膠原纖維束之間或在膠原纖維束的外圍,基板爲多層包圍在單細胞或羣細胞外面,但無性腺母細胞的同心紋特徵。梭形細胞常由橋粒連接,核不規則,在覈內周圍有致密的...
疾病;婦產科MFH
...細胞,前者爲梭形細胞,肥碩梭形,細胞間有數量不等的膠原纖維,細胞有不同程度異形性及核分裂相,細胞排列緻密,常可見具特徵性的花瓣狀(storiformpattern)。組織細胞較肥大,呈圓形或卵圓形,胞質豐富嗜酸性,有吞噬...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤;其他結締組織腫瘤創傷癒合
...是傷口邊緣新生的肌纖維母細胞的牽拉作用引起的,而與膠原無關。因爲傷口收縮的時間正好是肌纖維母細胞增生的時間。5-HT、血管緊張素及去甲腎上腺素能促進傷口收縮,糖皮質激素及平滑肌拮抗藥則能抑制傷口收縮。抑制...
生物學色素性蕁麻疹
...是局部出現風團皮疹。由於本病在某些人種中多見,可見家族發病者,並有父母中1人與1~2個小孩均患本病,因此認爲是隱性遺傳。病理改變:所有各型均有特徵性的肥大細胞聚集成羣發生於真皮淺部的膠原纖維之間,也可出現...
疾病結節性腦硬化
...3:1。在全世界皆有發生,無性別和種族的差異。大約30%有家族史,70%爲散發病例。結節性硬化症的病因:結節性硬化症屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散發病例。基因定位於9q34或16p13.3,爲腫瘤抑制基因,分別命名爲TSC1和TSC2...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科多發性毛囊周圍纖維瘤
...限於面、頸部,可延及軀幹上部,也可泛發。泛發者可見家族發病,並伴有結腸息肉。症狀體徵多發性毛囊周圍纖維瘤很少見。表現爲許多毛囊性丘疹,有的中央有黑頭粉刺,正常皮色。通常皮疹限於面、頸部,可延及軀幹上部...
疾病;皮膚性病科淋巴瘤樣接觸性皮炎
拼音:línbāliúyàngjiēchùxìngpíyán疾病分類:皮膚性病科疾病概述:淋巴瘤樣肉芽腫病於1972年由Liebouw首先報告,是一種原因不明的系統性疾病,表現爲壞死性肉芽腫和血管炎,病死率高,可達60%,通常在出現症狀後的14個月內...
疾病;皮膚性病科