MARS-HPLC測定不同基質中的三聚氰胺
...均質器(T25Basic,IKA)。試劑:所用乙腈爲色譜純;磷酸二氫鉀爲分析純;水爲超純水。1.2色譜條件色譜柱:VenusilSCX-M色譜柱,4.6×250mm,5μm,300Å;(科技部“十一五”國家支撐計劃成果,北京艾傑爾科技有限公司);流動相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮洛芬對映體衍生物,柱溫,室溫。結果:在選定的條件下,酮洛芬的對映體衍生物得到分離,並確認了R-(-)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸洛美沙星片
...部附錄ⅩC第二法),以pH4.5的磷酸鹽緩衝液(取13.6g磷酸二氫鉀加水溶解成1000ml)爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,續濾液作爲供試品溶液,另取法莫替丁對照品適量,精密稱定,用磷酸鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分血中苯妥英鈉和苯巴比妥鈉的高效毛細管電泳優化分析
...二烷基硫酸鈉(SDS)、乙酸乙酯購於SIGMA。硼酸鈉、磷酸二氫鈉、甲醇、氫氧化鈉、乙腈等均爲國產分析純試劑。1.3溶液的配製 苯妥英鈉和苯巴比妥鈉分別用50%(φ)甲醇溶解,質量濃度均爲1g/L,兩種標準品混合後,用緩衝液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文細胞色素C腸溶片
...1)項下濾液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量,使溶解成1000ml,調節PH至7.3)稀釋至刻度,加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA測定),在5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分司帕沙星
...5-氨基-1-環丙基-7-(順-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧-喹啉-3-羧酸。 性狀:本品爲黃色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙腈、甲醇和乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分中西醫結合治療偏頭痛78例
...生);頭痛較重難以忍受宜首選麥角衍生物類藥物,如雙氫麥角鹼0.2~1.0mg或麥角胺咖啡因片1~2片,待0.5~1h後仍未控制可再服1~2片,l次頭痛發作極量不超過6片,每週不超過12片(或曲普坦類如舒馬普坦)。②伴噁心嘔吐可予...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合高效液相色譜法測定巰嘌呤片含量
...酸對照品均由中國藥品生物製品檢定所提供;甲醇、磷酸二氫鉀、磷酸均爲分析純;甲酸爲色譜純;巰嘌呤片由上海華聯製藥有限公司提供。2 色譜條件 色譜柱:Shim-PackCLC-ODS(6.0mm×150 mm,5μm);流動相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甘草烏梅配伍化學變化的研究
...合物,該類成分在酸性條件下會轉變成相應的異構體——二氫黃酮類成分,因此在合煎過程中,由於烏梅的酸性,可能導致甘草苷發生了變化,轉變爲相應的二氫黃酮,即甘草苷。在生甘草配伍組中,異甘草苷發生了異構化而斑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期穀氨酸諾氟沙星注射液的高效液相色譜分析
...甲醇(色譜純);乙腈(光譜純);四丁基溴化銨、磷酸、磷酸二氫鉀均爲AR級;水爲重蒸水。2 方法與結果2.1 供試品溶液及標準品溶液的製備2.1.1 供試品溶液的製備 精密量取本品1ml置250ml量瓶中,加水定容,備用;另取吡哌酸對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文