健脾丸
...(30~60℃)浸泡2次,每次15ml,傾去石油醚,殘留物加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取熊果酸對照品,加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸上述兩種溶液各3μl...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部感冒止咳膠囊的質量標準研究
...酸乙酯提取2次,20ml/次,合併醋酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取青蒿對照藥材1g,加水15ml,加熱迴流1h,濾過,濾液用醋酸乙酯10ml提取,分取醋酸乙酯液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作爲對照藥...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文重樓皁苷提取工藝研究有進展
...指標,對提取製備過程中的諸因素進行研究。結果表明,乙醇濃度對重樓有效成分的提取率影響最大;以4倍於生藥量的70%乙醇迴流提取3次,每次兩小時較佳;該工藝易於重複,所得產物符合製劑要求。 重樓又名蚤休、...
藥品天地;專業藥學;藥學研究甘草烏梅配伍化學變化的研究
...30min,過濾,合併濾液,分別按下述方法製備樣品:(1)95%乙醇液:上述濾液,濃縮至小體積,真空乾燥,殘渣研成粉末,15ml95%乙醇超聲提取10min,濃縮至1ml,供有機酸及黃酮類成分分析。(2)正丁醇萃取液:上述濾液,以水飽和正丁...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期開胸順氣丸含量測定方法
...pH3.0,檢測波長254nm,流速1.0ml/min,柱溫爲室溫。樣品用乙醇會流提取。結果濃度在25.63~68.35μg/ml範圍內,厚朴酚的峯面積與進樣量呈良好的線性關係(r=0.9999),平均回收率爲98.8%,RSD=0.98%。②鄭曉英等用RP-HPLC法測定開胸順氣丸中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例虎杖
...約5ml,再用乙醚5ml提取。 分取乙醚液,揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,取少量點於濾紙上,晾乾,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯亮藍色熒光;取水層液,加三氯化鐵試液2滴,顯污綠色。 (3)取本品粉末0.1g,加甲醇10ml,超聲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部蛤蚧定喘丸含量測定方法
...,取約0.8g,精密稱定。置100ml具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,稱定重量,溫浸1小時後加熱迴流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。周嵩煜等用HPLC法測定蛤蚧定喘丸中測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方苦豆子膠囊質量標準研究
...法。稱取本品內容物3.0g,研細,置50mL磨口錐形瓶中,加入50%乙醇50mL,加熱迴流1.5h,放冷,濾過,濾液蒸至無醇味,加水10mL,用石油醚(30~60℃)洗滌2次,每次20mL,棄去石油醚層,水層加乙酸乙酯振搖萃取2次,每次20mL,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙波長薄層掃描法測定瀉膽丸中龍膽苦苷的含量
...30min;展開劑:氯仿-甲醇-水(10:6:1);顯色劑:l0%硫酸-乙醇噴霧顯色.105℃烘烤l5min顯色。2.2薄層掃描條件雙波長鋸齒掃描:測定波長λs=495nm.參比波長λR=600nm;狹縫1.2mm×1.2mm;線性化參數Sx=3。2.3對照品溶液的製備精密稱取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黨蔘中黨蔘炔苷HPLC分析
...有抗潰瘍活性,我們初步的藥理學研究證明,黨蔘炔苷對乙醇造成的胃黏膜損傷有很好的保護作用,與黨參的補中益氣的傳統功效相符,爲黨蔘胃黏膜保護作用的活性成分(另文發表),可作爲活性成分對黨蔘進行質量控制。5.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例