魚鱗病如何治療?
魚鱗病目前尚無徹底治癒的方法,但是患者若能加強皮膚護理,再結合藥物治療,可使症狀獲一定好轉。 首先應加強皮膚護理,冬季氣候乾燥時,皮膚失水相對增加,皮損即加重。因此,冬季是護理的重點,多喫富含維生素...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問色素失禁症是怎麼回事,需要治療嗎?
色素失禁症是一種性連X連鎖的顯性遺傳病,女性多見,這是因爲女性染色體爲XX,故致病機會多,但表現較輕。色素失禁症的異常基因只位於兩個性染色體之一X上,疾病可被另一個X染色體上的正常基因所掩蓋,因而女性表現不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問FXR1P與Btf相互作用的鑑定
...ybridsystem;proteinsinteraction;FXR1P 脆性X綜合徵是最常見的X連鎖智力低下疾病,也是家族性智力低下最常見的原因之一。主要臨牀表現有不同程度的智力障礙、青春期後巨睾丸,部分患者有面部特徵性表現,如長臉、招風耳、高齶...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第2期妊娠期肝內膽汁鬱積症2例
...礎上,遺傳說認爲,ICP的發生是在常染色體顯性遺傳或X連鎖遺傳決定肝臟對雌激素代謝的反應異常或應答過於敏感的基礎上,由環境因素誘發並決定其嚴重程度。作者單位:747000甘肅甘南,甘南州人民醫院婦產科作者:李燕莪
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第5期HLA基因與多發性硬化遺傳易感性
...抗原。免疫遺傳學研究表明:疾病若與HLA基因(尢以HLA-D)連鎖或關聯,均有一共同特點:即慢性、復發病程,炎症性質,免疫功能異常以及遺傳傾向[4]。因此,探究HLA與疾病相關性,尤其是免疫障礙性疾病,不但可以闡明疾病...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學雙眼先天性黃斑缺損伴視網膜色素變性1例
...分四種類型:常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳及偶發型(無家族史者)。雙眼先天性黃斑缺損伴原發性視網膜色素變性是否具有特殊的遺傳規律,現有文獻未見明確報道,有待進一步研究。[參考文獻]1黃...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第5期154例出生缺陷兒的染色體核型分析
...31例(檢出率20.13%)涉及異常核型6種,其中典型的21-三體綜合徵10例,klinefelter綜合徵4例,Y染色體異常12例,Turner綜合徵2例(均爲嵌合型),超雄1例,性反轉2例(見表1)。表131例染色體異常核型(略)3討論出生缺陷是指出生...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;臨牀醫學遺傳性弱智中蛋白和RNA複合體的相互作用
脆性X染色體綜合症是一種最常見的遺傳性弱智,影響着約1/3600的男性和1/4000-6000的女性。脆性X染色體綜合症由脆性X染色體智力遲鈍蛋白(FMRP)的表達缺失導致,這種蛋白是FMR1基因的產物。現在,來自洛克菲洛大學的Robert和Jenni...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究雙眼先天性黃斑缺損伴視網膜色素變性1例
...分四種類型:常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳及偶發型(無家族史者)。雙眼先天性黃斑缺損伴原發性視網膜色素變性是否具有特殊的遺傳規律,現有文獻未見明確報道,有待進一步研究。[參考文獻]1黃...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2006年第3卷第5期變應性鼻炎相關基因研究
...查獲取特應症家系,對陽性個體的DNA進行微衛星標記物的連鎖分析,已在此基礎上有不少的基因區,如並報道了一些候選基因與IgE水平相關11q13區及12q,以及發現有關的核因子NF-B激活蛋白AP-1、組胺受體及相關基因、5-脂氧合酶(ALOX...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第11期