反應性漿細胞增多
...再生障礙性貧血、粒細胞缺乏症、骨髓增生異常綜合徵等造血系統疾病。發病機制:反應性漿細胞(RPC)增多均可能與骨髓造血微環境中IL-2、IL-10、IL-6濃度增加有關。反應性漿細胞增多症的臨牀表現:臨牀表現各種各樣,因原...
疾病;血液科;白細胞疾病黃龍湯
...孔,肝、腎、脾、骨髓也可浸潤。傷寒內毒素可抑制骨髓造血,導致貧血,臨牀上主要表現爲發熱、肝脾腫大、玫瑰疹、腹瀉、便血、貧血。白細胞減少時,可併發肝炎或心肌炎、腎炎、肺炎等。副傷寒:副傷寒與傷寒發病機理...
方劑;瀉下劑;攻補兼施劑;中藥學;中醫學;方劑學輸血治療
...化學毒物所致血小板減少症、感染引起的血小板減少症;造血系統疾病伴發血小板減少症:各類型白血病、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、骨髓纖維化、骨髓轉移瘤等;脾功能亢進、彌慢性血管內凝血、血栓性血...
醫療技術名累-塞二氏病
...增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病α-地中海貧血
...地中海貧血,高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施;造血幹細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨牀方法,有條件者應爭取儘早行根治手術。2.輸濃縮紅細胞(1)低量輸血:單純的輸血或輸紅細胞最終導致血...
疾病;兒科自體脾組織移植術
...故脾臟又是一個重要的免疫器官。脾臟的生理功能有:1.造血胚胎髮育早、中期,脾臟是生成各種血細胞的造血器官。到第21周其造血功能被骨髓代替,而淋巴組織成分逐漸增多,逐漸從髓樣器官變成淋巴器官。出生後,脾臟仍...
普通外科手術;脾臟的手術;脾移植術;手術萊特雷爾-西韋病
...增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病脾切除術後脾組織自體移植
...故脾臟又是一個重要的免疫器官。脾臟的生理功能有:1.造血胚胎髮育早、中期,脾臟是生成各種血細胞的造血器官。到第21周其造血功能被骨髓代替,而淋巴組織成分逐漸增多,逐漸從髓樣器官變成淋巴器官。出生後,脾臟仍...
手術;脾臟的手術;普通外科手術;脾移植術金硫葡糖
...療的患者約佔5%。金製劑治療有發生致死的報道,是由於造血系統受損的結果。常見的血液學異常,是嗜酸粒細胞增多,而嚴重的血液學變化,如血小板缺乏、粒細胞減少及再生障礙性貧血等則較罕見。這些反應需採用解毒及支...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物胸腺
...等大小的淋巴細胞,深層爲小淋巴細胞。從淺層到深層爲造血幹細胞增殖分化爲小淋巴細胞的過程。皮質內還有巨噬細胞,無淋巴小結。髓質中淋巴細胞少而稀疏,上皮性網狀細胞多而顯著。形態多樣,胞質中有顆粒及泡狀結構...
生物學