酮康唑洗劑
...。 鑑別:(1)取本品和酮康唑對照品適量,分別加二氯甲烷-甲醇(1:1)製成每1ml中含酮康唑2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分用FL2200液相色譜儀檢測奶粉中的三聚氰胺
...乙腈(HPLC級);三聚氰胺(≥99.0%);檸檬酸(分析純)庚烷磺酸鈉(色譜級)水(二次蒸餾水以上)1.2色譜條件:色譜柱VenusilASBC184.6*250mm5um流動相乙腈:10mM/L檸檬酸+10mM/L庚烷磺酸鈉緩衝液=15:85(pH=3)檢測波長240nm柱溫30℃流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例磺苄西林鈉
...(2-苯基-2-磺基乙酰胺基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽。按無水物計算,每1mg的效價不得少於900磺苄西林單位。性狀 本品爲白色或淡黃色粉末;無臭,味微鹹;有引溼性。 本品在水中極易溶解,在甲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部高效液相色譜法測定異維A酸的血藥濃度
...件下,血漿標本加磷酸鹽緩衝液後用乙醚提取,吹乾後以二氯甲烷-冰醋酸(99.5∶0.5)爲流動相,經過YWGSi60柱分離後在紫外365nm處檢測。結果:血藥濃度標準曲線在10~500ng.mL-1,r=0.9999,最低檢測限爲10ng.mL-1,高、中、低3種濃度平...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文兔血清中琥乙紅黴素的HPLC測定及藥代動力學研究
...pH7.3)爲流動相,紅黴素作內標。血液樣品在鹼性條件下用二氯甲烷提取純化後進樣,在210nm波長處檢測。結果:琥乙紅黴素線性範圍爲0.25~12mg.L-1(r=0.9989),最低檢測量0.02μg,最低檢出濃度0.05mg.L-1,平均方法回收率96.26%。精密度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克拉黴素
...m的玻璃板上,晾乾後,置105℃活化1~2小時,備用),以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-濃氨溶液(3:4:2:1:0.15)爲展開劑(濃氨溶液在臨用前加入),展開後晾乾,噴以顯色劑(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使成100ml),...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分附錄二 原位雜交組織化學常用試劑及處理
...(3)硅化蓋玻片:通風條件下,將單塊的蓋玻片在二甲二氯硅浣(dimethyldichorsilane,DMDC)液中浸幾下,豎入在架子上乾燥。 (4)收集乾燥的蓋玻片於一可耐熱的petri氏盤(或培養皿)中,用去離子水漂洗數次,徹底清洗。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...90%,8小時的釋放度應爲85%以上,均應符合規定。甲醇和二氯甲烷取內容物0.30g,置25ml量瓶中,精密加入內標溶液2ml(稱取正丙醇0.1g,置50ml量瓶中,加二甲基酰胺至刻度,搖勻;精密量取2ml,置50ml量瓶中,加二甲基甲酰胺至刻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分麻葉蕁麻葉極性化學成分研究
...)。另一部分乙酸乙酯萃取物用硅膠柱色譜法進行分離,二氯甲烷-甲醇梯度洗脫。Fr[28-33]用石油醚萃取,揮幹拌樣後經硅膠色譜分離,石油醚:丙酮(4:1)洗脫得到油狀固體,經進一步純化後得到白色顆粒,即化合物3(28mg...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第12期粗甲醇組份的色譜法分析法
...間(min)4.6504.8604.9625.5806.652組分名稱丁醇異戊醇戊醇正庚烷正辛烷保留時間(min)7.0127.6538.8129.58313.553作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例