Pediatrics:先天愚型患兒免疫預防呼吸道合胞病毒有效
...DS)即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由於染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。DS是兒童呼吸道疾病、重症RSV感染及相關住院治療的獨立危險因素,且DS患兒爲呼吸道合胞病毒(RSV)感染的高危人羣。...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關我科學家完成穀子基因組測序
...結構仍存在明顯的共線性。研究人員發現穀子的2號和9號染色體分別由水稻的7號和9號、3號和10號染色體融合而成。同時,他們發現這兩次融合事件也發生在高粱的染色體中,由此,研究人員推測這兩次染色體融合事件應該發生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究發現一“死亡基因”復活後會給身體搗亂
...家找到了基因組中看起來導致這一疾病的片段,即第4號染色體長臂尖端,該片段由一長串一種死亡基因的多個複製體構成。這個死亡基因也在第10號染色體上覆制,但那個區域看起來是無害的。有問題的只是第4號染色體。美國...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組使用一次性注射器或頭皮針進行小兒骨髓穿刺
...通過骨髓細胞形態學、組織化學、免疫表型、基因分型及染色體檢查可確診各種不同類型的疾病;某些寄生蟲病及某些細菌性疾病也有很大的幫助。1對象與方法1.1對象本組82例病例來自樂山市人民醫院兒科住院患兒。其中男61...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第2期2000級醫學免疫學期末考試試題
...激活途徑的C5轉化酶是_____________。14.HLA複合體位於第____染色體。15.人類的中樞免疫器官包括____和______。16.T細胞的協同受體爲_______和_______。17.在I型超敏反應中,新合成的介質有________、___________血小板活化因子、細胞因子...
醫源資料庫;醫源習題集;醫學免疫學胃癌的基因學研究進展
...1相互作用,才能增加胃癌發生危險。由於IL-1B和IL-1RN均在染色體2q14一個360kb鹼基範圍內,而IL-1B-511T及IL-1RN*2對胃癌發生有協同效應,所以可將IL-1B-511T看作顯性基因,IL-1RN*2看作隱性基因,該基因組與腫癌相關性高達46%。研究者認...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第13期抑癌基因P53和癌基因MDM2在腎透明細胞癌中的表達及意義
...包括原癌基因和抑癌基因兩大類。人類P53基因定位於17號染色體(17p13,17),有11個外顯子和10個內含子,編碼393個氨基酸殘基的P53蛋白,P53蛋白分爲野生型及突變型兩種,野生型蛋白在所有正常細胞中呈低水平表達,但突變型蛋白...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第2期中國蘇州發現血液病新類型權威專家已認證確定
...類型被蘇州大學附屬第一醫院血液科發現,並經國際研究染色體缺失的權威專家予以認證確定。該科博士生導師薛永權教授和他的研究生李天宇在兩年的臨牀研究中,發現七例療效和預後都很差的病人,其中已有四例死亡,一例...
行業資訊;臨牀快報;血液科學家首次揭示lncRNA基因的詳細作用機制
...RNA聚集一組蛋白質,最終阻止婦女有一個額外的功能的X染色體,這是導致女性胚胎髮育早期死亡的一個條件。這是研究人員首次揭示出lncRNA基因的詳細作用機制。"多年來,我們都只是將基因視作爲是編碼蛋白質的DNA序列,而...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組家族性重症肌無力患者的臨牀及遺傳學研究
...醫院神經科,武漢430030 關鍵詞:重症肌無力;Mendel常染色體遺傳;人類白細胞抗原;家系分析 摘要 目的 研究家族性重症肌無力(MG)患者的臨牀和免疫學特徵與非家族性患者的異同,並分析家系患者的遺傳學特性,試圖...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學