鹽酸氯丙咪嗪
...中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點;熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲190~196℃。熔距不得超過2℃。吸收係數取,精密稱定,加鹽酸液(0.1mol 鑑別:(1)取本品少許,加硝酸,即顯深藍色。(2)本品的紅外光吸收圖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分萘丁美酮
...醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲80-83℃。 鑑別:(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解後,加二硝基苯肼試2ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即生成橙黃色沉澱。(2)取含量測定項下的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分格列喹酮
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的溶點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲178~182℃ 鑑別:(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,冷卻,加氨試液0.5ml,10%硫酸鎳溶液0.5ml與氯仿1ml,劇烈振搖,放置後,下層溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分醋氨己酸鋅
...氨試液或稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲197~200℃。 鑑別:(1)取本品約50mg,加鹽酸羥胺試液2ml,置水浴中加熱8分鐘,放冷,加三氯化鐵試液4~5滴,應顯紫紅色。(2)本品的水溶液顯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分果糖二磷酸鈉
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於微晶纖維素薄層板上,以異丁酸-水-濃氨水(66∶33∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以鹽酸間苯二胺溶液(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氧氟沙星(注射用原料藥)
...,製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在294nm波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附40頁)。 檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分利福噴丁
...含量測定項下的溶液,照分光光度法測定(中國藥典1985年版二部附錄28頁),在236±2nm、255±2nm、334±2nm及474±2nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜(石蠟糊法)應與對照品的圖譜一致。(4)取本品約5mg,加氫氧...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...l含鹽酸洛美沙星5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅠV)測定,在283nm、327nm波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品與對照品主峯的保留時間應一致。(3)取,緩緩滴入溫熱的鹼性...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氟康唑注射液
...水製成每1ml含100μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄17頁)項下操作,在261nm、266nm波長處應有最大吸收。(2)取含量測定項下的溶液,照含量測定項下的方法測定,供試品溶液的主峯保留時間應與氟康唑對照品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分拉西地平
...略溶,在水中凡乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲175-179℃。 鑑別:(1)取本品50mg,加丙酮1ml溶解,加入30%的二氧化汞溶液1ml,出現乳白色沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分