氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書;抗感染藥司莫司汀膠囊
...達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性,代謝產物在血漿中濃度持續時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性,代謝產物在血漿中濃度持續時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的...
藥品說明書;抗腫瘤類卡巴匹林鎂散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書苯妥英鈉片
...胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約...
藥品說明書米諾地爾片
...性、血清鹼性磷酸酶、血鈉可能增高。4.血細胞計數及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。5.應用本品時應定時測量血壓、體重。6.突然停藥可致血壓反跳,故宜逐漸撤藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能通過胎盤,人體研究...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%,90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速...
藥品說明書