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卡莫司汀注射液
...30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60～70％由腎排出（其中原形不到l％）。l％由糞排出。10％以二氧化碳形式由呼吸道排出。由於脂溶性好，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
甲苯磺丁脲片
...用量。（5）香豆素類抗凝劑與本類藥同用時，最初彼此血漿濃度皆升高，但以後彼此血漿濃度皆減少，故需要調整兩者的用量。【藥物過量】【規格】0.5g【貯藏】遮光，密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業...
藥品說明書 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...峯濃度，持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85～90%，本品口服後可廣泛分佈自組織體液中，也可透過血-腦脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均較低，且在尿中的溶解度...
藥品說明書 -
鹽酸美沙酮片
...吸收迅速，30分鐘後即可在血中找到，約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%～90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%，血漿T1/2約爲7.6小時，治療血濃度爲0.48～0.85mg/L，致死血濃度爲74mg/L...
藥品說明書 -
尼莫地平注射液
...膜下腔出血（1～3級）病人靜滴本品48mg/日，共14天，平均血漿藥物濃度36～72μg/L，均未發現藥物蓄積情況，蛋白結合率爲96%～99%，藥物分佈容積1.6～3.1L/kg，血漿中藥物濃度下降快，代謝產物幾無活性，通過膽囊排泄，80%於糞便...
藥品說明書 -
鹽酸美西律注射液
...即可出現嚴重不良反應。【藥代動力學】美西律在正常人血漿清除半衰期（T1/2）爲10～12小時。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性...
藥品說明書 -
卡莫司汀注射液
...。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60％～70％由腎排出（其中原形不到l％），l％由糞排出，10％以二氧化碳形式由呼吸道排出。由於脂溶性好...
藥品說明書 -
硝苯地平膠丸
...胞的跨膜轉運，並抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作用1．本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
氯化鈣注射液
...生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45％鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25-2.50mmol/L(9-11mg/dl)，甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出（約80％...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
硝苯地平膠丸
...胞的跨膜轉運，並抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作用（1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解...
藥品說明書