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硫酸奎尼丁片
...吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人爲2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%～88%。口服後30分鐘作用開始，1～3小時達最大作用，持續約6小時...
藥品說明書 -
異福酰胺片
...，提高對結核病的療效，並且延緩耐藥性的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細...
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異維A酸膠丸
...痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學：試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收，2...
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異維A酸膠丸
...痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學：試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收，2...
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硝酸甘油溶液
...短時，有效冠狀動脈灌注壓則降低。使增高的中心靜脈壓與肺毛細血管楔嵌壓、肺血管阻力與體循環血管阻力降低。心率通常稍增快，估計是血壓下降的反射性作用。心臟指數可增加、降低或不變。左室充盈壓和外周阻力增高伴...
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醋酸氫化可的松片
...約1小時血藥濃度達峯值，T1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
甲地高辛片
...辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口...
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鹽酸莫索尼定片
...選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的a2腎上腺素受體拮抗劑預處理後，可抵消本品引起的血壓下降。體外本...
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布洛芬膠囊
...過敏症狀，應停藥並諮詢醫師。【藥物相互作用】1.本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應，並可能導致潰瘍。2.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。3.本品...
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鹽酸氟奮乃靜片
...。【藥理毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體（DA2）有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好，在肝臟代謝，活性代謝產物爲...
藥品說明書