人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
....coliBL21,應用PCR法及限制性核酸內切酶雙重鑑定原核表達質粒,並經測序證實。IPTG誘導蛋白表達,SDSPAGE電泳鑑定重組蛋白。結果PCR獲得的目的基因序列與GenBank中HHV6B標準毒株Z29序列一致,重組質粒誘導菌表達產物出現相對...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期新生兒呼吸機相關性肺炎臨牀與病原學分析
...菌。 表1VAP主要致病菌耐藥情況(略) 2.2病原菌耐藥性分析VAP主要致病菌耐藥性見表1,其中銅綠假單胞菌對哇諾酮類。氨基糖苷類及碳青黴烯類高度敏感,對頭孢他啶,頭孢吡肟相對敏感,醋酸鈣不動桿菌對哇諾酮類,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期登革病毒E蛋白區段基因克隆及高效表達
...表位及免疫功能的研究奠定基礎。方法 以含有D2VE區的質粒p30.VD2爲模板,PCR擴增了編碼D2VE蛋白308~468aa區段的基因片段,以pMY爲表達載體,構建了表達質粒pDE1,並用酶切法使之缺失跨膜區疏水aa較多的編碼序列,又構建了表達質...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學SET-EGFP重組表達質粒的構建及表達
...構建癌蛋白SET與增強型綠色熒光表達載體(EGFP)的融合表達質粒pEGFP-N2-SET並獲得表達。方法根據人SET基因序列。設計了一對含有Kozak序列、終止密碼子、HindⅢ和KpnI酶切位點的引物。從人L-02肝細胞提取總RNA,以逆轉錄後cDNA爲模板,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期鉤端螺旋體Lipl21基因真核質粒構建及在HeLa細胞的表達
...構建鉤端螺旋體外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表達重組質粒,利用脂質體體外轉染HeLa細胞,探討其在體外真核細胞中的表達情況,爲尋找新的預防鉤端螺旋體病的候選疫苗分子提供實驗依據。方法應用PCR技術從鉤端螺旋體黃...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期腦血栓患者合併肺部感染痰細菌培養和藥敏分析
...腦血栓合併肺部感染的細菌種類多,菌譜複雜菌株呈多重耐藥性。以非發酵菌感染佔多數,銅綠假單胞菌位居首位,二重感染以合併酵母樣真菌多見,革蘭氏陽性球菌中耐苯唑青黴素的菌株佔58.3%。【關鍵詞】痰培養β-內酰胺...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第15期PTFE血管材料可攜載VEGF基因轉染
...驗研究的方法,選用PTFE爲血管材料載體,將pC鄄DI-hVEGF121質粒溶液注入PTFE人工血管,使其質粒進入人工血管壁的孔隙中。接着,將從人臍靜脈中分離培養的內皮細胞,種植到攜帶VEGF基因質粒的PTFE材料表面,經6、24、72和120小時...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組特異性沉默EBV潛伏期基因LMP1pSUPERretroRNAi系統的構建
...胞凋亡和增殖的影響。 1材料與方法 1.1細胞系和質粒 逆轉錄病毒包裝細胞PA317購自中國典型培養物保藏中心;大腸桿菌JM109爲本實驗室保存菌種;pSUPERretroneo+gfp質粒購自美國OligoEngine公司,靶向EBVLMP1的60bpoligos由美國OligoEn...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第3期PIN1反義核酸轉染抑制乳腺癌MCF-7細胞的增殖
...並觀察其對增殖的影響。方法構建Pin1反義核酸真核表達質粒pPIN1as,用脂質體轉染法將重組質粒轉染MCF-7細胞,G418篩選穩定表達重組質粒的克隆,RT-PCR檢測Pin1基因表達水平,Westernblot檢測Pin1蛋白的表達,MTT檢測細胞增殖狀況。結...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期脂質體介導的p53基因對肝癌細胞生長的抑制作用
...療方面的可行性。方法將載有人野生型p53-cDNA的真核表達質粒p53-pcDNA3,用陽離子脂質體介導轉染人肝癌細胞系HepG2,用流式細胞儀檢測p53-pcDNA3對HepG2細胞生長的影響。結果通過觀察細胞生長曲線與流式細胞儀檢測細胞週期和細胞...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學