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安曲希
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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立可林
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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確呋力
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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亞乙酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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天花粉蛋白注射液
...典1985年版二部附錄20頁）測定。在278±1nm的波長處有最大吸收。檢查：pH值應爲3.0～5.5（中國藥典1985年版二部附錄4頁）。熱原取本品，用注射用水稀釋成每1ml中含0.12mg的溶液，依法（中國藥典1985年版二部附錄86頁）檢查，劑量按...
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葉醛酸鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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鹽酸洛美利嗪
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示：藥物單次口服吸收後，在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高，可進入胎仔並分泌至乳汁（大鼠）；給藥後48小時，膽汁中的排泄率約爲70%，其中約80%由消化道重吸收（大鼠）...
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“十二五”生物技術發展規劃
...納前沿生物技術的最新成果，原始創新與集成創新、引進吸收消化再創新相結合，加強協同創新，形成自主核心技術，培育原始創新成果，形成可持續發展能力。對重點關鍵技術和產品進行涵蓋上、中、下游的多學科、多單位聯...
法規文件 -
甲葉鈣
...1±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且口服後代謝較肌內注射快而充分。代謝產物的80%～90%經腎臟排出，5%...
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腹腔膿腫
...腫形成的早期，通過抗生素和支持療法，炎症也可能消退吸收。但在治療數週後，發熱不退，病人體力消耗較大的情況下，仍宜及時引流。B超定位下穿刺引流對位置較深、膿腔較小、膿液稀薄的膈下膿腫是一種簡單而有效的治...
疾病