甲磺酸培氟沙星
...試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-A液(1.2g無水醋酸鈉加2.0g檸檬酸製成850ml水溶液)82∶18爲流動相;檢測波長277nm。理論板數按甲磺酸培氟沙星計算應不低於1000。測定方法取適量,加流動相製成每1ml中含0.1mg(按幹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氫醌洗劑製備及臨牀應用
...胺10g、甘油100g、尼泊金乙醋1g、2,6—叔丁基對甲酚2.5g、無水亞硫酸鈉10g、乙二胺四酯酸二鈉0.5g、蒸餾水541.5ml,製成霜劑1000g。 2.1.2製法取油相成分硬脂酸、白凡士林、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟置水浴加熱熔融至80℃,加...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第4期造紙原料和紙漿中糖類組分的氣相色譜法測定
...(CR)。 4.4硼氫化鈉。 4.5乙酸(AR)濃度爲36%。 4.6無水乙醇(AR,GB678)。 4.7乙酸酐(AR,GB677)。 4.8乙酸幹酯(AR,GB3289)。 4.9二氯甲烷(AR)。 4.10葡萄糖。 4.11半乳糖。 4.12甘露糖。 4.13木糖。 4.14阿...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸米託蒽醌
...,pH值應爲3.0~5.5。有關物質取適量,加水2ml溶解後,加無水乙醇製成每1ml中含1mg的溶液,作爲供試品溶液。精密量取適量,加無水乙醇稀釋成每1ml中含0.03mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層層析法(中國藥典1990年版二部附錄30頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分食品中辛硫磷農藥殘留量的測定
...的含量。 3試劑 3.1丙酮。 3.2石油醚。 3.3無水硫酸鈉。 3.4活性炭:用3mol/L鹽酸浸泡過夜,抽濾,用水洗至中性,在120℃下烘乾備用。 3.5標準品: 3.5.1辛硫磷(phoxim):99%。 3.5.2標準溶液的配製:準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸米託蒽醌
...PH值應爲3.0-5.5。有關物質取本品適量,加水2ml溶解後,加無水乙醇製成每1ml中含1mg的溶液,作爲供試品溶液,精密量取適量,加無水乙醇稀釋成每1ml中含0.03mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氣相色譜-質譜聯用法測定走馬胎揮發油成分
...揮發油提取器(根據《中國藥典》規定製造)。 1.2試劑無水硫酸鈉(Na2SO4)、乙醚、正己烷均爲分析純。 1.3材料走馬胎於200904購自貴州遵義萬里路中藥材市場,經遵義醫學院楊建文副主任藥師鑑定爲走馬胎ArdisiagigantifoliaStap...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文巫山淫羊藿葉中揮發油成分的氣相色譜-質譜分析
...殊氣味的黃色揮發油(大約0.1ml),得率爲0.1%。揮發油經無水乙醚稀釋,用少許無水硫酸鈉乾燥,得供試品。 2.2GC/MS分析條件 2.2.1氣相色譜條件載氣爲高純氦氣,流量爲1.0ml/min,柱前壓爲50kPa,氣化溫度280℃,CP-SIL8CB-MS(30m×0.25mm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文恆溫-氣相色譜法快速測定頭花蓼中有機氯農藥殘留量
...津科密歐);石油醚(60~90℃,天津科密歐分析純);無水硫酸鈉(分析純,研細350℃烘4h,北京化工廠);濃硫酸(分析純);水爲重蒸餾水。 農藥標準品:α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文貓爪草中有機酸成分的提取與分析*
...醇(色譜純),95%乙醇(醫用),濃硫酸、氯仿、乙醚、無水硫酸鈉、氯化鈉、氫氧化鈉、鹽酸均爲分析純。D301弱鹼型陰離子交換樹脂(預處理:陰離子交換樹脂浸泡於水中,漂去異物,反覆數次,待浸泡充分後裝柱,以4~5倍...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期