生物製品批簽發管理辦法
...工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。第四條生物製品批簽發檢驗或者審覈的標準爲現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...合的領導體制和工作機制。第四條藥品集中採購監督管理機構應當公開監督管理制度,明確辦事程序,自覺接受社會監督。第二章監督管理機構及職責第五條糾正醫藥購銷和醫療服務中不正之風部際聯席會議負責全國藥品集中採...
法規文件;管理辦法中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)
...切配合的跨部門慢性病防治協調機制,健全疾病預防控制機構、基層醫療衛生機構和醫院分工合作的慢性病綜合防治工作體系,動員社會力量和羣衆廣泛參與,營造有利於慢性病防治的社會環境。(二)堅持突出重點、分類指導...
患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...:爲維護患者健康權益,保障患者安全,進一步提升醫療機構患者安全管理水平,按照《全面提升醫療質量行動計劃(2023-2025年)》有關安排,我委組織制定了《患者安全專項行動方案(2023-2025年)》,現印發給你們。請認真組...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品管理法
...政策。第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理:第七條開辦藥品生產企業,須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...政策。第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理:第七條開辦藥品生產企業,須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政...
部門規章病原製備機構
拼音:bìngyuánzhìbèijīgòu英文:pathogensproductionfacility[GBZ/T213—2008血源性病原體職業接觸防護導則]病原製備機構(pathogensproductionfacility)是指指批量化、規模化製備高濃度HBV、HCV或HIV等病原微生物的機構。
職業衛生重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...體系。將中醫醫療服務體系建設納入區域衛生規劃和醫療機構設置規劃,合理佈局中醫醫療資源,科學確定功能定位,構建以市級中醫醫院爲龍頭,區縣(自治縣)級中醫醫院爲主體,綜合性醫院、鄉鎮衛生院和社區衛生服務中...
法規文件國家臨牀專科能力評估辦法(試行)
...力評估對臨牀專科能力建設的引導和促進作用,指導醫療機構明確臨牀專科建設方向和任務,根據《關於進一步完善醫療衛生服務體系的意見》《關於推動公立醫院高質量發展的意見》等文件精神,制定本辦法。第二條本辦法所...
詞條;法規文件;醫療機構管理疼痛專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...們,供各級衛生健康行政部門、相關專業質控組織和醫療機構在醫療質量管理與控制工作中使用。各級各類醫療機構要充分利用相關醫療質量控制指標開展質量管理工作,不斷提升醫療質量管理的科學化和精細化水平。各省級衛...
詞條;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;法規文件;疼痛;醫療機構管理