關於舉辦局機關公務員中級英語培訓班的通知
... 按照《關於印發國家藥品監督管理局2001年培訓計劃的通知》(國藥監人[2001]52號)要求,經研究,局人事教育司定於8月(休息日除外)舉辦局機關公務員中級英語培訓班,現將有關事宜通知如下: 一、培訓目的與內容 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好2002年度《中國醫藥報》發行徵訂工作的通知
...發行徵訂工作即將開始,爲做好此項工作,現將有關事項通知如下: 一、《中國醫藥報》是由國家藥品監督管理局主管主辦的行業報,其辦刊宗旨及工作方針是:緊緊圍繞我局中心工作,貫徹“以監督爲中心,監、幫、促相...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於召開全國《藥品生產企業許可證》換證工作總結會的通知
...《藥品生產企業許可證》換證工作總結會。現將有關事宜通知如下:一、參會人員:各省、自治區、直轄市換髮《藥品生產企業許可證》工作的負責同志1~2人。二、會議的主要內容:1、總結及交流本次換髮《藥品生產企業許可...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於撤銷美國視康眼科視學中心OK鏡產品註冊證及有關事項的通知
...其經營、使用的OK鏡品種。根據“國藥監械〔2001〕356號”通知規定,目前允許銷售、使用的OK鏡產品有5個品種。請各地認真對OK鏡經營驗配機構進行檢查,發現有標識爲美國視康眼科視學中心生產的OK鏡產品,立即沒收,追究其...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於查處假劣藥品案件中有關問題的通知
...件協調和督辦力度。現就查處假劣藥品案件中的有關問題通知如下:一、要求各地今後凡發生假劣生物製品案件、假劣急救藥品案件,案值超過200萬元以上的假藥案件和發生假劣藥品致人中毒、致傷(殘)的案件以及跨省(區、市)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於下發“中藥說明書【主要成份】項排序內容”的通知
...管理局按照《關於下發“藥品說明書規範細則(暫行)”的通知》(國藥監注〔2001〕294號文)的要求,我司組織有關專家對“中藥說明書【主要成份】項”中各藥味進行了取捨和排序,工作已完成,現公佈在國家藥品監督管理局的網...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於舉辦第三期GSP檢查員培訓班的通知
...好參加培訓人員的組織和申報工作。現將培訓班有關問題通知如下:一、人員資格參加此次培訓的人員,應符合《GSP檢查員管理辦法》(國藥管市[2000]第528號,以下稱《辦法》)第四條、第五條和第六條規定的條件。二、報名方...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於規範磁療和含藥醫療器械產品監督管理的通知
...品的監督管理,保證該類產品的安全有效,現就有關事項通知如下:一、從發文之日起,磁療醫療器械作爲Ⅱ類醫療器械管理(新的《醫療器械分類目錄》印發後執行新的目錄)。已按I類產品註冊了該產品的企業,如該產品上...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於規範口腔義齒生產監督管理的通知
...產的監督管理,確保上市產品的安全有效,現將有關事項通知如下:一、醫療機構委託企業生產口腔義齒,企業須取得《醫療器械生產企業許可證》和口腔義齒《醫療器械產品註冊證書》。申請產品註冊時,企業可按不同的義齒...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於暫停醫療器械專用檢測設備認可工作的通知
...關於下達〈GB9706.1—1995標準實施及監督檢查工作計劃〉的通知》(國藥器監字〔1997〕第275號)規定:凡未取得國家醫藥管理局醫療器械行政監督司認可的配套GB9706.1標準所需的測試設備,不得推廣。該通知對提高醫療器械檢測的科...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規