威爾遜綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙肝豆狀核變性伴發的精神障礙
...on概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙假腺樣鱗狀細胞癌
...的產生粘蛋白的細胞,此種細胞大而淡染,對PAS和阿新藍染色呈陽性,耐透明質酸酶。診斷檢查:主要靠組織病理明確診斷,臨牀上需與角化棘皮瘤、鱗癌或基底細胞瘤以及光線性角化病相鑑別,但組織病理象不同。治療方案:...
疾病;皮膚性病科肥大細胞增多症
...族性風團性色素沉着:家族性風團性色素沉着罕見。呈常染色體顯性遺傳。組織病理檢查:所有皮膚損害的組織病理學表現爲肥大細胞浸潤,只是位置和數量不同。肥大細胞的特徵爲在細胞質內有異染性顆粒。常規染色時看不到...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病藍藻門
...分。中心質相當於細胞核的位置,無核膜和核仁,但含有染色質,具有核的功能,故稱原始核(原核)。藍藻和細菌細胞構造相同,都沒有真核,兩者均屬原核生物(Prokaryote)。周質位於中央質的四周,藍藻細胞沒有分化出載色體...
生物學CM1黑蒙性白癡
...酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常胸導管損傷
...除膿胸後,就應高度懷疑乳糜胸。還可行胸腔積液蘇丹Ⅲ染色等幫助確診。實驗室檢查:乳糜液色白、鹼性、無菌生長,所含淋巴細胞計數增高,明顯高於多核細胞,蛋白質含量可達40~50g/L,顯微鏡檢可見許多可折射的脂肪小...
疾病;胸外科CM1家族黑矇性白癡
...酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常無管胃酸分析
...指腸引流液檢查取材:胃液無管胃酸分析的原理:同天青藍甲樹酯法。試劑:同天青藍甲樹酯法。操作方法:同天青藍甲樹酯法。正常值:2h排出>0.6mg。化驗結果臨牀意義:陽性(>0.6mg):正常或高遊離酸分泌。可疑(0.3~0.6...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;胃液和十二指腸引流液檢查