大豆異黃酮片的處方篩選和質量標準研究
【摘要】目的對大豆異黃酮片的處方組成和質量標準進行了研究。方法採用正交試驗方法優選製劑處方,採用HPLC方法對大豆異黃酮片的主要功效成分大豆苷元和染料木素進行了定量測定。結果優選後的製劑處方爲每千克大豆異...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第9期棕櫚氯黴素(B型)片
...MORPHB)來源(分子式)與標準本品爲B晶型棕櫚氯黴素製成的片劑。含棕櫚氯黴素按氯黴素(C11H12Cl2N2O5)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。鑑別 (1)取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部卡託普利片生產工藝的優選
【摘要】目的篩選出適合卡託普利片劑大生產的工藝。方法改變處方中的填充劑和粘合劑,通過實驗,篩選處方。結果用糖粉和澱粉做填充劑,用水做粘合劑的工藝較好。結論該方法簡單易行,優選出的新工藝適合大生產。卡託...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物克拉維酸鉀羥氨苄青黴素片
...苄青黴素(C16H19N3O5S)分別爲其 性狀:白色或類白色片劑。 鑑別:取“含量測定”項下製得的供試品溶液及對照品溶液各10μl注入液相色譜儀,照“含量測定”項下色譜條件,記錄色譜圖,供試品與對照品色譜圖中主峯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分甲硝唑口腔粘附片
...品1片,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)約80ml,待片劑溶脹後充分振搖,使甲硝唑溶解,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,照含量測定項下的方法,自“置25ml量瓶中”,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分甲苯磺酸舒他西林
...查:含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加水數滴,使片劑崩解,加甲醇適量,振搖使馬來酸伊索拉定溶解,精密加入含量測定項下的內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液照含量測定項下的方...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分地高辛口服應注意藥物濃度監測
...毒性大,治療量與中毒量非常接近,不良反應率較高。其片劑口服的生物利用度受到製劑工藝、患者個體的生理病理狀態和合並用藥等諸多因素的影響,個體差異大。因此,需密切觀察臨牀,有條件的應進行藥物濃度監測。以調...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第6期;藥物與臨牀乳酸左氧氟沙星片
...的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於左氧氟沙星0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mo...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氯屈膦酸二鈉注射液
...脈滴注氯屈磷酸二鈉注射液每天30mg,連續5天,改爲口服片劑或膠囊劑,每天2400mg,分2-3次服用,連續16天。2.早期或未發生骨痛的各類型骨質疏鬆症,每天0.4g,連用3個月,作爲一個療程,必要時可重複療程。嚴重或己經發生...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分馬來酸伊索拉定片
...查:含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加水數滴,使片劑崩解,加甲醇適量,振搖使馬來酸伊索拉定溶解,精密加入含量測定項下的內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液照含量測定項下的方...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分