佐芬普利
...禁忌證:1.對佐芬普利(或其他ACEI)過敏及過敏體質。2.遺傳性(或原發性)血管性水腫及其他ACEI引起的血管性水腫。3.妊娠(尤其是妊娠中晚期)。注意事項:1.(1)腎功能不全者。(2)肝功能不全者。(3)用右旋糖酐硫酸...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物Rh溶血癥
...慮這些因素對血-腦屏障功能的影響。臨牀分期:有人將進行性出現的神經症狀分爲4期,第1~3期出現在新生兒期,第4期在新生兒期以後出現。第1期——警告期:足月兒常在出生後2~5天出現,早產兒7天出現骨骼肌張力減退,嗜...
疾病;產科;母兒同種免疫Rh血型不合
...慮這些因素對血-腦屏障功能的影響。臨牀分期:有人將進行性出現的神經症狀分爲4期,第1~3期出現在新生兒期,第4期在新生兒期以後出現。第1期——警告期:足月兒常在出生後2~5天出現,早產兒7天出現骨骼肌張力減退,嗜...
疾病;產科;母兒同種免疫疾病分類與代碼(修訂版)
...D55酶代謝紊亂性貧血D56地中海貧血D57鐮狀細胞疾患D58其他遺傳性溶血性貧血D59後天性溶血性貧血D60後天性純紅細胞再生障礙[幼紅細胞減少症]D61其他再生障礙性貧血D62急性出血後貧血D63*分類於他處的慢性疾病引起的貧血D64其他貧...
尖頭並指畸形
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵PD
...主,尚有其他臨牀特點,故可稱之爲症狀性帕金森病,如進行性核上性麻痹(PSP)、紋狀體黑質變性(SND)、Shy-Drager綜合徵(SDS)及橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)等。還有一些疾病或因素可以產生類似帕金森病臨牀症狀,其病因爲...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵書寫痙攣
....肌電圖檢查,對鑑別診斷有意義。3.基因分析對鑑別某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。鑑別診斷一般認爲原發性書寫痙攣是特發性震顫的一種變異型,因爲兩者震顫頻率相近,原發性書寫震顫還伴有輕度的上肢姿位性或運...
疾病;神經內科特發性帕金森病
...主,尚有其他臨牀特點,故可稱之爲症狀性帕金森病,如進行性核上性麻痹(PSP)、紋狀體黑質變性(SND)、Shy-Drager綜合徵(SDS)及橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)等。還有一些疾病或因素可以產生類似帕金森病臨牀症狀,其病因爲...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵目中胬肉
...慮,術時務求徹底,以減少復發的可能性。胬肉埋藏術:進行性胬肉已侵入到黑睛邊緣2毫米以上者,宜手術治療。按外眼術前常規消毒、鋪巾、置開瞼器。用針麻或表面麻醉加局部浸潤麻醉(針麻可於結膜下注射少許生理鹽水...
中醫學;中醫眼科學;中醫病名;中醫診斷學;常見病方藥治療;中醫常見病;白睛病;眥病;胬肉攀睛尖頭並指綜合徵
...並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵