羅紅黴素膠囊
...定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於羅紅黴素50mg),加無水乙醇(按羅紅黴素每2mg加無水乙醇1ml)溶解後,用磷酸鹽緩衝液(pH7.8)製成每1ml中約...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸昂丹司瓊膠囊
...1ml中約含100μg的溶液,搖勻,即得。供試品溶液的製備取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於鹽酸昂丹司瓊10mg)置100ml量瓶中,加流動相溶解並定量稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
...內服制劑需要時亦可加矯味劑、芳香劑、着色劑等。散劑裝量差異檢查法:單劑量,一日劑量包裝的散劑,取散劑10包除去包裝,分別精密稱定每包內容物的重量,每包與標示量相比應符合規定,超出裝量差異限度的散劑不得多於...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
...內服制劑需要時亦可加矯味劑、芳香劑、着色劑等。散劑裝量差異檢查法:單劑量,一日劑量包裝的散劑,取散劑10包除去包裝,分別精密稱定每包內容物的重量,每包與標示量相比應符合規定,超出裝量差異限度的散劑不得多於...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理胃泰康膠囊
...國藥典1985年版二部附錄7頁)。 含量測定:維生素U取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱出適量(約相當於維生素U0.25g)。置燒杯中,加水80mL與稀硝酸4mL,照電位滴定法(中國藥典1985年版二部附錄53頁),插入銀離...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分羅紅黴素膠囊
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於羅紅黴素50mg),加乙醇(按羅紅黴素每2mg加乙醇1ml)溶解後,用磷酸鹽緩衝液(pH7.8)製成每1ml中約含1000單...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...。色譜條件與系統適用性試驗同泮托拉唑項下。測定法取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於泮托拉唑40mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使泮托拉唑鈉溶解,並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密最取續濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜法測定香連膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...醇超聲提取30min,方法簡單且提取完全,提取方法定爲:取裝量差異項下的本品,研細,取0.5g,精密稱定,精密加1%鹽酸甲醇溶液50ml,超聲提取30min,放冷,補重,濾過,取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文苯溴馬隆膠囊
...定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當於苯溴馬隆50mg),置50ml量瓶中,加乙醇20ml,振搖使苯溴馬隆溶解,用磷酸鹽緩衝液(pH7.8~8.0)稀釋至...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸洛哌丁胺膠囊
...,加氯仿稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於鹽酸洛哌丁胺4mg),置100ml量瓶中,加氯仿70ml,振搖15分鐘,用氯仿稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分