成人多囊腎
【概述】成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側性的(佔總病例數的95%)。儘管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎,但此病發生在嬰兒不同於成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病,預防存活期短...
求醫問藥;疾病手冊;泌尿生殖外科第二節 高血壓
...組織(WHO)建議,高血壓的診斷標準如下: 1.正常成人血壓收縮壓爲18.6kPa(140mmHg)或以下,舒張壓在12kPa(90mmHg)或以下。 2.成年人高血壓收縮壓爲21.3kPa(160mmHg)或以上和(或)舒張壓在12.6kPa(95mmHg)或以上。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學小兒急性病毒性腦炎64例臨牀分析
...(1)病前1~3周有病毒感染的前驅症狀及病史;(2)急性起病、發熱、頭痛、嘔吐;(3)有意識障礙,精神、情緒、行爲異常,抽搐發作,肢體活動障礙,走路不穩,瞌睡等症狀;(4)伴有神經系統陽性體徵,如頸神經癱瘓、錐體...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第8A期第十一章 免疫細胞化學在神經科學中的應用
...rVesicles,SCV),其直徑50~90nm,中心無顆粒(圖11-1E);該型常混有不同比例含緻密核心的大囊泡,直徑80~150nm。其次是顆粒小囊泡型(Smallgranularvesicles,SGV),直徑45~70nm,內含有電子密度高的緻密核心(圖11-1A)。第三是大顆...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸小兒噬血細胞性淋巴組織細胞增生症研究進展
...HL)的年發病率約爲0.12/10萬。世界各地均有報道。FHL屬常染色體隱性遺傳,大多數發病年齡很小,中位發病年齡爲2.9個月[2]。一份報道涉及至少2個成員發病的9個家,有4個家族發病均<6個月。父母近親婚配佔24%,陽性家族史佔...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學海洛因所致海綿狀白質腦病的影像學表現
...病、線粒體腦病、Alexander腦病、Canavan綜合徵、先天性肌營養不良伴脫髓鞘性紊亂以及吸毒伴發艾滋病病毒感染等疾病相鑑別[5,7]。上述病變在影像上除腦白質廣泛受累外,灰質結構(包括中腦的被蓋、頂蓋、橋腦、延髓、丘...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第5期成骨發育不全2例
...不良(periostealdysplasia)等,發病率爲1∶28500[1],是常染色體顯性遺傳,15%以上的患者有家族史。膠原分子缺陷、葡萄糖氨基糖胺(GAGS)基質改變、非膠原蛋白改變是成骨不全的主要病理基礎。該病可以分爲四種類型:1型:爲常...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第5期淚道阻塞340個家系遺傳方式的調
...。結論:淚道阻塞屬於遺傳性疾病,其遺傳方式:1、常染色體顯性;2、常染色體隱性;3、散發。[關鍵詞]淚道阻塞;遺傳;調查Studyonthegeneticswayof340parenagerelatedstenosisofthelacrimalpassae`disease.zhaoqi-shunandzhangLifromtheChinaPeopleairlineShenyan...
合作平臺;醫學論文;外科論文;眼科學脊肌萎縮症的臨牀與基因診斷
...致的近端肌無力、肌萎縮的一組疾病。兒童發病的SMA爲常染色體隱性遺傳,臨牀分爲SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型。 1990年SMA的致病基因被定位於5q13[1,2],1995年以後不同的研究小組分別報道了2個SMA候選基因,它們是5q13.1區域...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期兒童交替性偏癱腦血流量的改變
...的離子通道病很多,發作性的共濟失調、遺傳性肌病、常染色體顯性遺傳夜間發作額葉癲癇、家族偏癱型偏頭痛等,而與這些疾病有相似之處的AHC被認爲是繼發於離子通道病的疾病。根據現有流行病學的資料,AHC很可能是一種在...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期