預防用生物製品生產供應管理辦法
...製品必須按照國家有關規定經檢驗質量合格方可出廠。第二十條各級各類醫療保健、衛生防疫機構對預防用生物製品在使用前或分發前必須覈查製品的包裝質量、生產單位、生產批准文號、生產批號、出廠日期、有效日期,進貨...
法規文件健脾散
...大棗,同煎服。摘錄:《準繩·幼科》卷七《普濟方》卷二十三:健脾散:處方:人蔘1兩,白茯苓(去黑皮)1兩,黃耆(銼)1兩,麥糱(炒黃)1兩,甘草(炙,銼)半兩,面曲(炒令黃)半兩。製法:上爲末。功能主治:脾胃...
中醫學;方劑學;方劑內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...符合衛生要求,不得對藥品產生污染,影響藥品質量。第二十條醫療機構調配藥品需要對原最小包裝的藥品拆零的,應當做好拆零記錄,並保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完爲止。拆零後的藥品包裝物表面,應當註明藥品...
法規文件桂心湯
...量:上爲粗末,水煎服。摘錄:王旭東方《聖濟總錄》卷二十一:桂心湯:處方:桂(去粗皮)、芍藥、甘草(炙,銼)、葛根(銼)各等分。製法:上爲散。功能主治:四時傷寒初覺。用法用量:每服4錢匕。水1盞半。加生薑3...
中醫學;方劑學;方劑人體器官移植條例
...構應當保存活體器官捐獻人的醫學資料,並進行隨訪。第二十條摘取屍體器官,應當在依法判定屍體器官捐獻人死亡後進行。從事人體器官移植的醫務人員不得參與捐獻人的死亡判定。從事人體器官移植的醫療機構及其醫務人員...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...督管理部門應當依法採取證據保全或者行政強制措施。第二十條有下列情形之一的,檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監督管理部門及時作出決定:(一)需要增加檢查力量或者延伸檢查範圍的;(二)需要採取產...
部門規章;藥品;醫療器械放射性藥品管理辦法
...報告衛生部和能源部。第四章放射性藥品的包裝和運輸第二十條放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質量要求,具有與放射性劑量相適應的防護裝置,包裝必須分內包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標籤...
法規文件中藥品種保護條例
...保護品種的保護期限:中藥一級保護品種分別爲三十年、二十年、十年。中藥二級保護品種爲七年。第十三條中藥一級保護品種的處方組成、工藝製法,在保護期限內由獲得《中藥保護品種證書》的生產企業和有關的藥品生產經...
法規文件納支法
...也稱納子法。《難經-七十二難》丁德用注:“其經絡有二十四,日有二十四時,皆相合。此凡氣始至而用針取之,名曰迎而奪之,其氣流注終而內針,出針捫穴,名日隨而濟之。”大全》載《十二經納地支歌:“肺寅大卯胃辰...
中醫學;子午流注用語;鍼灸學地方衛生標準工作管理規範
...衛生標準的宣傳培訓應當創新和豐富形式,重在實效。第二十條醫療衛生機構應當結合業務確定本單位衛生標準宣傳培訓的內容,對本單位工作人員進行相關衛生標準的宣傳培訓。對衛生部新發布的衛生標準,醫療衛生單位原則...