細胞的傳代培養
...貼壁細胞株 2、試劑:0.25%胰酶、1640培養基(含10%小牛血清) 3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等 三、操作步驟 1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。 2、加入0.5—1ml0.25...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術結晶紫染色測定細胞數
...板各孔中加0.1ml含5×104~10×4WEHI-164細胞的培養液(含10%小牛血清的RPMI-1640培養液),37℃5%CO2的二氧化碳培養箱中培養2~3小時,讓細胞帖壁。2.用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標準品,根據需要3~5倍遞次稀釋待檢樣品,每孔...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術支持物培養法培養貼壁細胞
...於75%乙醇中的蓋玻片;含血清培養基(通常爲RMPI1640,含10%小牛血清,100U/ml青黴素,100μg/ml鏈黴素);超淨工作臺;CO2孵箱;蓋片鑷; 操作步驟 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭乾淨,不要用紗布...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術上皮細胞培養
...低速離心,吸去上清。 8、直接加入培養基(Eagle加20%小牛血清)製成細胞懸液,接種入培養瓶,CO2溫箱培養。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術肌組織培養
...4、快接種量2×106/皿入培養基培養。 5、培養基內含10%小牛血清,可加1%的胎汁以促進分化。 接種在膠原或膠原的底物上能促進細胞分化,明膠配置:用Hanks液配成0.01%明膠。 該細胞接種率約50%,細胞生長開始呈紡錘形...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術流式細胞計PI染色死細胞
...1×PBS(Ca2+andMg2+free,e.g.,Cat#9240,IrvineScientific,SantaAna,CA)+2%新鮮小牛血清+0.1%疊氮鈉 A、PI緩衝液 用緩衝液將PI溶解至終濃度爲1mg/ml中,於4℃下密封避光保存1個月。 B、PI濃縮液 用緩衝液將PI溶解至終濃度爲500mg/ml,於4...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術熒光檢測CMC
1.用含10%小牛血清和抗生素的RPMI-1640培養液將K562細胞配成1×105/ml濃度。用同樣培養液將PBMC配成1×106/ml濃度。2.取96孔圓底細胞培養板,每孔加0.1mlK562細胞懸液;每孔加適量PBMC使效靶比爲1:1~5:1,每種處理3個復孔;3個對照...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術[3H]脫氧胸苷攝入細胞計數
...1%Trypanblue)染色法計數細胞並決定細胞的活力,用10%小牛血清的RPMI-1640培養液懸浮細胞至1×105/ml。 3.在96孔細胞培養板中每孔加0.1ml倍比稀釋的標準IL-2或待測樣品,每個稀釋度三個復孔,標準IL-2從40IU/ml稀釋到0.019IU/ml(8...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術MTT檢測細胞生長
...板,每孔中加0.1ml含2×104~10×104靶細胞的培養液(含10%小牛血清的RPMI-1640培養液),在37℃5%CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2~3小時讓細胞帖壁(如果是懸浮細胞可直接進行下一步)2.用RPMI-1640培養液2~10倍遞次稀釋細...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術MTS檢測細胞生長
...孔加0.1ml含1×104~2×104上述細胞之一的DMEM培養液(加10%小牛血清)。3.每孔加0.1ml系列稀釋的待測細胞因子(IL-2或IL-3)樣品或細胞因子標準品,在37℃5%CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養24小時。4.每孔加20μlMTS/PMS混合液...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術