雙甲軟肝片的研製及臨牀應用研究
...以下粉碎備用。另取餘下諸藥加水煎煮3次,每次沸後2h,合併3次濾液,繼續濃縮至浸膏狀,放冷,加入乙醇使含醇量爲65%,室溫靜置72h,過濾、濾液回收乙醇至無醇味,繼續濃縮至浸膏狀,加入以上藥粉收膏制粒,乾燥加入1%硬...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;中醫中藥婦炎康片質量標準研究
...溶解,加濃氨試液調pH至10~11,加乙醚萃取3次,20ml/次,合併乙醚液,揮幹溶劑,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取延胡索對照藥材0.5g,延胡索陰性對照樣品3g,同法制成延胡索對照藥材溶液、延胡索陰性對照溶液;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雷丸的真僞鑑別
...化鑑別(1)取雷丸粉末10g,加蒸餾水50ml,室溫浸泡24h,濾過,濾液。①取濾液2ml,加40%氫氧化鈉溶液3滴,逐滴加入0.1%硫酸銅溶液,並振搖均勻,溶液漸變爲淡紫紅色至紫色(檢查蛋白酶)。②取濾液2ml,加0.2%茚三酮溶液,於...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;中醫中藥出口禽肉中二甲硝咪唑殘留量檢驗方法
...。殘渣再用20mL二氯甲烷振盪15min, 在原濾紙上過濾。合併濾液於250mL分液漏斗內。 3.4.2淨化 加20mL鹽酸溶液(3.2.4)於濾液中,振盪1min,分層後將下層水相轉移至另一 分液漏斗內。每次用20mL鹽酸溶液再提取兩次,合併水相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃連
...100kg,用生薑12.5kg。 萸黃連取吳茱萸加適量水煎煮,煎液與淨黃連拌勻,待液吸盡,炒幹。 每黃連100kg,用吳茱萸10kg。 酒黃連、薑黃連、萸黃連照上述總灰分項下的方法測定,均不得過4.0%。 照上述含量測定法...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部環吡酮胺軟膏
...,再加入鹽酸(0.5mol/L)1ml。用氯仿提取2次,每次15ml,合併提取液,減壓蒸乾,放冷,加入甲醇1ml,作爲供試品溶液。另取環吡酮胺對照樣品40mg加甲醇1ml使溶解,作爲對照品溶液。照薄層層析法(中國藥典1985年版二部附錄26頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分非洛地平片
...當於非洛地平20mg),加乙醇20ml,振搖使非洛地平溶解,濾過,將濾液濃縮至約1ml,照非洛地平項下鑑別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在237與361nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分小兒維生素咀嚼片
...,置250ml分液漏斗中,用正已烷抽提三次以上,每次35ml。合併正已烷層,用水洗滌三次,每次20ml,然後將正已烷層通過無水硫酸鈉濾過,濾液置250ml三角燒瓶中,置50℃水浴中,在氮氣流下蒸發至幹。放至室溫,立即精密加入流...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分銀耳衛生標準
...提取兩次,每次10mL,輕搖,靜置,將三次碳酸氫鈉水層合併,加入三氯甲烷25mL,振搖2min,靜置分層後棄去三氯甲烷層,於分液漏斗中慢慢滴入6mol/L鹽酸以調該溶液PH至2—3,加入石油醚(沸程30—60℃)50mL(鮮銀耳樣品加40mL),振...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品衛生規範氫溴酸右美沙芬緩釋片
...1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含氫溴酸右美沙芬100μg的溶液,濾過,取濾液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在284nm的波長處有一肩峯。(3)取本品的細粉約0.1g,加水5ml振搖,濾過...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分