齊拉西酮與氯氮平治療首發精神分裂症的對照研究
...療效優於傳統抗精神病藥[1]。齊拉西酮是惟一的抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺再攝取的藥物,對心血管的不良反應、鎮靜和認知功能的損害的可能性較小[2]。 本研究結果顯示,齊拉西酮與氯氮平對治療首發精神分裂的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期5.3維生素D
...,不致產生毒性,血漿25(OH)維生素D3不超過80ng·ml-1,攝取大劑量者可上升到400ng·ml-1,易產生毒性。 5.3.6臨牀應用及大劑量的毒性 維生素D除防治維生素D3缺乏病外1,25(OH)2D3可防治下列病症:①腎性骨病,腎功能...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。齊拉西酮是多巴胺-5羥色胺系統穩定劑,不同的作用原理同樣產生較好的甚至更好的治療效果,說明精神分裂症的生化機制是相當複雜的。本研究...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期舍曲林治療更年期焦慮抑鬱45例臨牀觀察
...,並對患者的主要症狀進行分級。予選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥鹽酸舍曲林治療,療程均爲6周。療程結束後1周再進行上述量表評分。結果:患者接受抗抑鬱藥治療6周後,各量表評分均顯著低於治療前(P<0.001)。主要...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期博樂欣與阿米替林治療抑鬱障礙對照研究
...主要手段。博樂欣是一種新型的選擇性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的雙重再攝取抑制劑(SNRI),具有明顯抗抑鬱作用[1],爲驗證其療效和不良反應,我們進行了臨牀觀察研究,現報道如下。 1對象與方法 1.1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期腦卒中後抑鬱症的臨牀分析
...左側卒中同右側相比,可以引起相對較輕的5-羥色胺能和去甲腎上腺素能神經元的破壞,從而導致了兩種神經能的降低,從而引起抑鬱。同時卒中後抑鬱症的發生也有它的外在因素,它與卒中前個人因素、社會因素及腦卒中導致...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第12期大劑量阿司匹林並氟伐他汀鈉治療TIA效果
...。氟伐他汀鈉爲羥甲基戊二酰輔酶A(HMG²CoA)還原酶抑制劑,可將HMG²CoA轉化爲3²甲基²3,5²二羥戊酸。具有抑制內源性膽固醇的合成,降低肝細胞內膽固醇的含量,刺激LDL受體合成的作用,從而增加肝臟對LDL²...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第1期洛賽克聯合帕羅西汀治療消化性潰瘍30例臨牀觀察
...慢性化[2]。帕羅西汀是強力、高度選擇性的5-HT再攝取抑制劑,具有抗焦慮及抗抑鬱作用。該藥消除患者緊張情緒,使胃腸功能及血液循環趨向平衡,促進潰瘍竈癒合[3]。洛賽克是質子泵阻滯劑,早、晚各服洛賽克20mg,能...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;臨牀醫學NE促進澱粉樣蛋白清除的分子機制
...βamyloid,Aβ)是AD的主要致病因子。藍斑是大腦皮層下產生去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)的主要部位,AD病人藍斑神經元退行性變的嚴重程度及藍斑神經元投射區域NE水平的降低與澱粉樣斑數量、神經原纖維纏結程度以及癡呆的嚴...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組舌根部異位甲狀腺全切移植成活一例
...異位甲狀腺全切除並即刻移植治療1例。術後8個多月經131I攝取掃描顯像證實移植甲狀腺成活,攝131I功能良好,現報告如下。 患者,女性,36歲。以舌根吞嚥不適,有時疼痛2個月餘就診。門診檢查見舌盲孔部有一腫物,約3cm×3c...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;口腔醫學