家族性聯合高脂血症
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性混合性高脂血症
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症藥物非臨牀研究質量管理規範
...毒性試驗的動物、植物、微生物以及器官、組織、細胞、基因等。(四)質量保證部門,係指非臨牀安全性評價研究機構內履行有關非臨牀研究工作質量保證職能的部門。(五)專題負責人,係指負責組織實施某項研究工作的人...
法規文件家族性高脂蛋白血癥Ⅱ型
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性高脂蛋白血癥Ⅳ型
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症聚合酶鏈反應
...,用DNA聚合酶延伸引物,並不斷重視該過程便可克隆tRNA基因”。但由於當時很難進行測序和合成寡核苷酸引物,且當時(1970年)Smith等發現了DNA限制性內切酶,使體外克隆基因成爲可能,所以,使Khorana等的早期設想被人們遺忘...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性混合型高脂血症
...關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結...
疾病;心血管內科;高脂血症干擾素
...)是由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後,由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外,細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物(如聚肌胞)等都能刺激機體產生干擾...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定;藥品T-LGLL
...毒有關,並曾分離出HTLV-Ⅰ型病毒;HTLV-Ⅱ型病毒的pol、px基因區域已克隆和測序。EB病毒感染可能與NK-LGLL的發生有關,日本報道NK-LGLL的EB病毒感染率達50%以上;採用不同的方法可檢測到EB病毒的RNA或核抗原。大顆粒淋巴細胞白血...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病