涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...關注。第十八條涉及人的生命科學和醫學研究的研究者在申請初始倫理審查時應當向倫理審查委員會提交下列材料:(一)研究材料誠信承諾書;(二)倫理審查申請表;(三)研究人員信息、研究所涉及的相關機構的合法資質...
詞條;法規文件;倫理學國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...授權。如需特殊操作權限,應當逐級向國家級業務管理員申請。3.所有基層醫療機構責任報告單位均須開設相應的直報用戶賬號,不論其目前是否具備網絡直報條件。4.按照單人單號原則創建用戶賬號。5.所有系統用戶信息採用實...
管理規範;法規文件食品相關產品新品種行政許可管理規定
...受理、組織安全性評估、技術審覈和報批等工作。第五條申請食品相關產品新品種許可的單位或個人(以下簡稱申請人),應當向審評機構提出申請,並提交下列材料:(一)申請表;(二)理化特性;(三)技術必要性、用途...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...定本辦法。第二條本辦法適用於計劃生育技術服務機構。申請計劃生育技術服務的機構執業的應符合從事計劃生育技術服務的機構的設置標準和設置規劃。省、自治區、直轄市計劃生育行政部門負責設區的市級以上計劃生育技術...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申請第五條按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後,藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...門負責實施。第十條食品檢驗機構資質認定程序:(一)申請資質認定的食品檢驗機構(以下簡稱申請人),應當向國家認監委或者省級質量監督部門(以下統稱資質認定部門)提出書面申請,並提交符合本辦法第八條規定的相...
法規文件;管理辦法高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...致病性動物病原微生物實驗室資格證書》。第六條實驗室申請《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》,應當具備下列條件:(一)依法從事動物疫病的研究、檢測、診斷,以及菌(毒)種保藏等活動;(二)符合農業部頒...
法規文件;病原微生物理療申請記錄單書寫常規
1.理療申請記錄單爲理療科主要醫療文件之一,須填寫清楚。理療結束存入本科,或送臨牀科,歸入病案妥善保存,最好同時複寫一份,由理療科保存,作爲總結工作及科研資料。2.理療申請記錄單(一張雙面或另加附頁)應包...
普威
尼美舒利概述:尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的專利產品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多個國家使用,其市場規模超過10億美元。尼美舒利是一種非甾體抗炎藥(布洛芬、對乙酰氨基酚、萘普生等均屬此類藥品...
職業衛生技術服務機構管理辦法
...項目職業病危害評價甲級資質的技術服務機構,不再重複申請乙級資質。第八條從事化學品毒性鑑定機構的資質審定按照《化學品毒性鑑定管理規範》的有關規定執行。第九條設置職業衛生技術服務機構,應當按照區域衛生規劃...
法規文件